نقش باکتری ها در توسعه و پیشرفت نئوپلاسم دستگاه گوارش

فلور میکروبی دستگاه گوارش انسان نقش مهمی در وضعیت سلامت و بیماری انسان بازی می کند. در دهه ی گذشته، تعامل بین میکروارگانیسم ها و تومورها به منظور تلاش برای درک ویژگی های مختلف جوامع پیچیده ی میکروبی و همچنین مکانیسم هایی که از طریق فلور میکروبی ممکن است در پیشگیری از سرطان، سرطان زایی و درمان ضدسرطان دخیل باشند توجه های زیادی را به خود جلب کرده است. شواهد نشان می دهد که باکتری های خاص و ناتراز شدن همزیستی باکتریایی در دستگاه گوارش می تواند باعث توسعه و پیشرفت نئوپلاسم دستگاه گوارش توسط تخریب dna، فعال سازی مسیرهای آنکوژنیک، تولید متابولیت های ترویج دهنده تومور مانند اسیدهای ثانویه صفراوی و سرکوب ایمنی ضدتومور شود. گونه های باکتریایی دیگر تولید اسیدهای چرب با زنجیره ی کوتاه مانند بوتیرات می کنند که می تواند التهاب و سرطان زایی را در دستگاه گوارش سرکوب کند. مطابق با این شواهد مطالعات بالینی با استفاده از آنالیزهای متاژنومیک ارتباط باکتری های اختصاصی و ناتراز شدن همزیستی باکتریایی با سرطان های دستگاه گوارش از جمله مری، معده و روده ی بزرگ را نشان داده اند. درک بهتر مکانیسم هایی که به وسیله ی آن ها میکروفلور روده بر رشد تومور و پیشرفت آن در روده تاثیر می گذارد، فرصت هایی را برای توسعه ی استراژی های جدید پیشگیری و درمان برای بیماران مبتلا به سرطان های دستگاه گوارش توسط هدف قرار دادن میکروفلور روده فراهم می کند.

the role of bacteria in the development and progression of gastrointestinal tract neoplasms

human gut microbiota play an essential role in both healthy and diseased states of humans. in the past decade, the interactions between microorganisms and tumors have attracted much attention in the efforts understanding various features of the complex microbial communities, as well as the possible mechanisms through which the microbiota are involved in cancer prevention, carcinogenesis, and anti-cancer therapy. evidence demonstrates that specific bacteria and bacterial dysbiosis in the gastrointestinal tract can potentiate the development and progression of gastrointestinal tract neoplasms by damaging dna, activating oncogenic signaling pathways, producing tumor-promoting metabolites such as secondary bile acids, and suppressing antitumor immunity. other bacterial species have been shown to produce short-chain fatty acids such as butyrate, which can suppress inflammation and carcinogenesis in the gastrointestinal tract. consistent with these lines of evidence, clinical studies using metagenomic analyses have shown associations of specific bacteria and bacterial dysbiosis with gastrointestinal tract cancers, including esophageal, gastric, and colorectal cancers.a better understanding of the mechanisms by which the gut microbiota influence tumor development and progression in the intestine would provide opportunities to develop new prevention and treatment strategies for patients with gastrointestinal tract cancers by targeting the intestinal microflora.