مروری کوتاه بر جهش زایی هدفمند یا سایت محور

برای نوشتن این مقاله مروری 35 مقاله خوانده شد که از بین آن ها فقط 15 مورد جهت نوشتن مقاله انتخاب شد. در این مقاله با یک دید کلی به صورت خلاصه روش تکنیک‌ها، مواد لازم و ابزار‌های پایه را جمع‌آوری کرده ایم. اصول پایه در همه آزمایشات مشابه می باشد اما هدف و روش محققان متفاوت می باشد.جهش زایی هدفمند یا سایت محور مبتی بر pcr می باشد که جهش‌های نوکلئوتیدی برای مشخص کردن توالی‌های پلاسمیدی هستند. این تکنیک به محقق اجازه می‌دهد یک اسید آمینه خاص را بر اساس ویژگی‌هایی همچون ساختار و عملکرد پروتئین آن ها مورد مطالعه قرار بدهند. در این روش به دلیل دسترسی بهتر به توالی‌های ژنومی از گونه‌های متفاوت به کمک ابزار‌های ویرایش ژنومی می‌توان به مشکلاتی همچون شکستگی‌های دو رشته‌ای dna و الگو‌های اهدا‌کننده dna غلبه کرد. این در دسترس بودن به تحقیقات پایه مورد نظر یا هدفمند به کمک ابزار pcr کمک بسیار زیادی کرده است. روش sdm یا site‑directed mutagenesis به محققان کمک کرده است که مکانیسم، فرایند و عملکرد آنزیم‌ها را کشف کنند. در جهش‌های عادی تعاملات پروتئین بهم‌زده می شود. دو روش وجود دارد که هر کدام از این روش‌ها چند مرحله دارند. روش دوم بیشتر برای توالی‌های بزرگ مانند 13 یا 17 کیلو باز کاربرد دارد. زمانی که ما از pcr برای این جهش زایی هدفمند استفاده می کنیم پرایمر طوری طراحی می شود که آن ژن کد‌کننده مورد نظر ما را بتوانیم اضافه، حذف یا جایگزین کنیم.نتیجه گیری: برای جهش زایی هدفمند روش های متفاوتی مانند smlp و sdm وجود دارد. این روش ها برای انواع مختلف پلاسمیدها کاربرد دارند. استفاده از روش مناسب به نوع کار محقق بستگی دارد.

a brief overview of targeted mutagenesis

to write this review article, 35 articles were read, out of which only 15 were selected to write the article. in this article, with a general view, we have collected the techniques, necessary materials and basic tools. the basic principles are the same in all experiments, but the goal and methods of the researchers are different.targeted or site-directed mutagenesis is based on pcr, which are nucleotide mutations to specify plasmid sequences. this technique allows the researcher to study a specific amino acid based on features such as their protein structure and function. in this method, problems such as dna double-strand breaks and dna donor patterns can be overcome due to better access to genomic sequences from different species with the help of genome editing tools. this availability has greatly aided targeted or targeted basic research using pcr tools. the method of sdm or site-directed mutagenesis has helped researchers to discover the mechanism, process and function of enzymes. in normal mutations, protein interactions are disturbed. there are two methods, each of which has several steps. the second method is more applicable for large sequences such as 13 or 17 kilobases. when we use pcr for this targeted mutagenesis, the primer is designed in such a way that we can add, remove or replace the coding gene we want.conclusion: there are different methods for targeted mutagenesis such as smlp and sdm. these methods are used for different types of plasmids. the use of the appropriate method depends on the type of researcher s work.