بررسی میزان بیان lncrnaهای ghet1 و ccat1 در سلول های ags ترانسفکت شده با وکتور نوترکیب حامل ژن انتروتوکسین b استافیلوکوکوس اورئوس

مقدمه و هدف: از نظر تاریخی آدنوکاسینوم معده یکی از علل عمده مرگ و میر ناشی از سرطان در جهان بوده است. انتروتوکسین b یکی از بزرگ ترین سوپرآنتی ژن ها می باشد و جزء مولکول های تهاجمی به حساب می آید و همچنین در سرطان‌های مختلف نقش مهمی در القای آپوپتوز داشته است. شواهد نشان داده‌اند که بخش چشم‌گیری از عامل‌های مستعدکننده به سرطان را نمی‌توان به تغییر در توالی‌های کدکننده پروتئین نسبت داد. شناسایی شمار زیادی از rnaهای غیر کدکننده‌ی بلند (lncrnas) با طول بیشتر از 200 جفت باز در انسان‌، به پرده‌برداری از جایگاه این مولکول‌ها در آسیب‌شناسی سرطان و نقش آن‌ها به عنوان اجزای مهم در توموزایی، کمک شایانی نموده است. هدف از انجام این پژوهش بررسی تغییر بیان lncrna-های ghet1 و ccat1 بعد از تیمار سلول سرطان معده با سم انتروتوکسین b باکتری استافیلوکوکوس اورئوس می‌باشد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه‌ی تجربی، سازواره‌ی ژنی pcdna3.1(+)-seb پس از تکثیر در باکتری e.coli سویه‌ی top10f و استخراج، به روش لیپوفکشن وارد سلول‌های رده‌ی ags شد و پس از تیمار با آنتی‌بیوتیک نئومایسین (600 میکروگرم در میلی لیتر)، rna سلولی استخراج و cdna ساخته شد. سپس برای lncrnaهای ghet1 و ccat1 واکنش real time rt-pcr انجام شد.یافته‌ها: نتایج به دست آمده حاکی از آن است که پس از واکنش لیپوفکشن و ورود پلاسمید درون سلول ها و همچنین سنتز cdna، کاهش بیان lncrna های ccat1 و ghet1 تحت تاثیر بیان ژن سم، در سطح معناداری بوده است. به این صورت که در مقایسه با سلول ags که ژن seb را دریافت نکرده بودند، سلول‌های حاوی ژن سم کاهش بیان بیشتری نشان دادند. نتیجه‌گیری: با توجه به کاهش بیان lncrnaهای نامبرده، به نظر می رسد سم انتروتوکسین b باکتری استافیلوکوکوس اورئوس با بیان در سلول‌های سرطان معده سبب تغییر بیان lncrna های ghet1 و ccat1 در این رده سلولی می شود.

evaluation of the expression of ghet1 and ccat1 lncrnas in the ags cells that transfected with recombinant vector contain enterotoxin b gene of staphylococcus aureus

background and aim: historically, gastric adenocarcinoma has been one of the major causes of cancer deaths in the world. enterotoxin b is one of the largest superantigenes and is considered as an invasive molecule and has also played an important role in inducing apoptosis in various cancers. the purpose of this study was to investigate the changes in the expression of lncrnas from ghet1 and ccat1 after gastric cancer treatment with enterotoxin b poison.materials and methods: in this experimental study, the pcdna3.1 (+) - seb gene after amplification of e. coli strain top10f and extracted from e. coli strain was introduced into ags cells by lipofection method. after treatment with antibiotic neomycin, cellular rna cdna extraction was made. then, real time rt-pcr reaction was performed for lncrnas of ghet1 and ccat1.results: the results showed that decreasing the expression of ccat1 and ghet1 lncrnas after the effect of enterotoxin was significant. compared to the ags cell that did not receive the seb gene, the cells containing the enterotoxin gene were more likely to go to apoptosis.conclusion: enterotoxin b induced apoptosis in this cell line by expression in gastric cancer cells.