نقش کروماتین و بیان ژن های کلاستر تمایز (cdها) در سیستم ایمنی

ژن‌های کلاستر شامل ژن‌های cd4، cd8a و cd8b هستند که با تصمیم‌گیری‌های مربوط به سرنوشت سلولی (cell-fate) که توسط تیموسیت‌ها گرفته می‌شود، همبستگی دارند. بررسی و درک مکانیسم‌های مولکولی که زیربنای بیان متفاوت این ژن‌ها هستند، می‌تواند رویدادهای کلیدی را در فرآیندهای تمایز آشکار کند. نشان داده شد که تغییرات پس از ترجمه - مانند فسفوریلاسیون، استیلاسیون، متیلاسیون، گلیکوزیلاسیون یا یوبیکویتی‌لاسیون - عناصر کروماتین استاندارد، مانند هیستون های هسته (به ویژه، h3 و h4)، نقش مهمی در ایجاد ساختارهای باز یا بسته که به ترتیب با بیان یا عدم بیان سازگار هستند؛ دارند. لذا، هدف این مقاله بررسی نمونه‌هایی از چگونگی ترکیب عناصر همسو یا سیس (مانند پروموترها، تقویت‌کننده‌ها و نواحی کنترل جایگاه) و عناصر غیرهمسو یا ترانس ژن (مانند فاکتورهای رونویسی، کمپلکس‌های بازسازی کروماتین و آنزیم‌های اصلاح هیستون) برای تنظیم یک توالی دقیق از رویدادها که منجر به الگوی پیچیده بیان ژن‌های cd4، cd8a و cd8b در طول رشد تیموسیت می‌شود است.

The role of chromatin and cluster of differentiation genes CDs expression in the immune system

Several cluster genes, including CD4, CD8A, and CD8B, are associated with thymocyte cell fate decisions. Investigating and understanding the molecular mechanisms that underlie the differential expression of these genes can reveal critical events in differentiation processes. Post-translational modifications- such as phosphorylation, acetylation, methylation, glycosylation, or ubiquitylation - of standard chromatin elements, such as core histones (in particular, H3 and H4), were shown to play an important role in creating open or closed structures compatible with expression or non-expression, respectively. Therefore, the aim of this article is to examine examples of how to combine cis-elements (such as promoters, enhancers, and locus control regions) and trans-elements (such as transcription factors, chromatin remodeling complexes, and histone modification enzymes) to regulate a precise sequence of events that leads to the complex expression pattern of CD4, CD8A, and CD8B genes during thymocyte development.