|
|
سنتز هیدروترمال ترکیب mg(oh)2
|
|
|
|
|
نویسنده
|
کونجون محبوبه ,حسین پایدار محمد
|
منبع
|
سيزدهمين كنگره سراميك ايران و سومين كنفرانس بين المللي سراميك ايران - 1401 - دوره : 13 - سیزدهمین کنگره سرامیک ایران و سومین کنفرانس بین المللی سرامیک ایران - کد همایش: 01220-86249 - صفحه:0 -0
|
چکیده
|
در این تحقیق ترکیب mg(oh)2 به روش هیدروترمال و از طریق واکنش پودر mgo خالص با آب دیونیزه سنتز شد. استفاده از هیدروکسید منیزیم (mg(oh)2) به عنوان یک بازدارنده شعله در مواد پلیمری اخیراً مورد توجه قرار گرفته است. از آنجایی که این ترکیب حاوی هالوژن یا فلزات سنگین نمیباشد، بنابراین نسبت به بازدارنده های شعله که بر پایه فلزات آنتیموان یا ترکیبات هالوژنی می باشند، سازگاری بیشتری با محیط زیست دارد. در این پژوهش اثر دما و زمان انجام واکنش به ترتیب در محدوده دمایی 80 تا 160 درجه سانتی گراد و بازه زمانی 1 تا 5 ساعت، بر واکنش پذیری mgo با آب مطالعه و میزان تبدیل شدن آن به ترکیب mg(oh)2، در شرایطی که پودر اولیه mgo به مدت 2 ساعت تحت عملیات آسیابکاری با استفاده از یک دستگاه آسیاب فرسایشی با نسبت گلوله به پودر 1:20 و گلوله های زیرکونیایی با قطر 5 میلیمتر قرار گرفته بود، مورد بررسی قرار گرفت. به منظور تعیین میزان mg(oh)2 تولید شده، از آنالیز پراش پرتو ایکس (xrd) استفاده شد. نتایج این تحقیق نشان داد که با انجام عملیات آسیابکاری، افزایش مدت زمان سنتز و همچنین دمای سنتز هیدروترمال، درصد mg(oh)2 تولید شده افزایش مییابد. نتایج بدست آمده از الگوی پراش پرتو ایکس همچنین نشان داد که بالاترین درصد تشکیل mg(oh)2 معادل 100 درصد در دمای 160 درجه سانتیگراد به مدت یک ساعت انجام سنتز هیدروترمال برای پودر mgo یی که در مدت زمان 2 ساعت آسیابکاری شده است، حاصل می شود. این درحالی است که بکارگیری پودر mgo یی که آسیاب نشده بود در دمای 160 درجه سانتیگراد به مدت 5 ساعت منجر به تشکیل حدودً 94 درصد از ترکیب mg(oh)2 شد.
|
کلیدواژه
|
هیدروترمال، هیدروکسید منیزیم، سنتز
|
آدرس
|
, iran, , iran
|
پست الکترونیکی
|
mahboobe.kavenjun@gmail.com
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Hydrothermal synthesis of Mg(OH)2 compound
|
|
|
Authors
|
|
Abstract
|
In this study,〖 Mg(OH)〗_2is synthesized by hydrothermal method through the reaction of pure MgO powder with deionized water. The use of magnesium hydroxide 〖 ( Mg(OH)〗_2) as a flame retardant and smoke suppressor in polymeric materials has been of great interest, recently. As it contains no halogens or heavy metals, it is more environmentally friendly than the flame retardants based on antimony metals or halogenated compounds. In this study, the effect of temperature and reaction time in the temperature range of 80 to 160 ° C and 1 to 5 hours, respectively, as well as milling of MgO for 2 hours with a ball to powder weight ratio of 30:1 using zirconia balls with a diameter of 5 mm on the reactivity of MgO with water and its conversion to〖 Mg(OH)〗_2 , are investigated. X-ray diffraction (XRD) analysis is used to determine the amount of synthesised 〖 Mg(OH)〗_2. The results of this study shows that by using of milling process, increasing the synthesizing time and also the hydrothermal synthesizing temperature, the percentage of 〖 Mg(OH)〗_2 is increased. The results obtained from the X-ray diffraction pattern also shows that the highest percentage of 〖 Mg(OH)〗_2 is equivalent to 100% were achieved at 140 °C for one hour of hydrothermal synthesis when 2 hours milled MgO powder was used as starting material, while for unmilled MgO powder, hydrothermal synthesis at 160 °C for 5 hours results in synthesizing 94% of 〖 Mg(OH)〗_2.
|
Keywords
|
Hydrothermal synthesis ,Magnesium hydroxide
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|