>
Fa   |   Ar   |   En
   بررسی حضور استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی‌سیلین (mrsa) حامل انواع ژن mec در جدایه‌های مسبب ورم پستان تحت بالینی گاو  
   
نویسنده امینی کمرودی مهری ,هاشمی تبار غلامرضا ,عسکری بدوئی مهدی ,خرمیان بابک ,کلاته رحمانی حمیده
منبع تازه ها در ميكروب شناسي دامپزشكي - 1401 - دوره : 5 - شماره : 1 - صفحه:1 -12
چکیده    استافیلوکوکوس اورئوس یکی از مهم‌ترین عوامل ایجادکننده ورم پستان در گاوهای شیری می‌باشد. بروز مقاومت به متی‌سیلین در این باکتری از نگرانی‌های عمده در دامپزشکی و بهداشت عمومی است. با توجه به شناسایی انواع جدیدی از ژن‌های کدکننده‌ی مقاومت به متی‌سیلین، هدف از این مطالعه بررسی حضور  استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی‌سیلین (mrsa) و انواع ژن mec برای نخستین بار در منطقه شمال شرق کشور می‌باشد. در مطالعه‌ی حاضر، هویت 54 جدایه‌ی استافیلوکوکوس اورئوس مسبب ورم پستان تحت بالینی گاو با استفاده از آزمون‌های بیوشیمیایی و مولکولی بررسی شد. از این تعداد، تنها در 44 سویه قسمت اختصاصی ژن nuc ردیابی شد. سپس، مقاومت جدایه‌ها به پنی‌سیلین، سفوکستین، انروفلوکساسین، تایلوزین و تری­متوپریم-سولفامتوکسازول بر اساس روش انتشار دیسک تعیین گردید. در انتها، بررسی مولکولی حضور ژن‌های meca، mecb و mecc در جدایه‌ها صورت گرفت. طبق نتایج، بیشترین مقاومت مربوط به آنتی‌بیوتیک‌های پنی‌سیلین (54 درصد) و تری‌متوپریم-سولفامتوکسازول (23 درصد) و کمترین مقاومت مربوط به آنتی‌بیوتیک تایلوزین (7 درصد) بود. تنها در یک جدایه (3/2 درصد) حضور ژن meca مورد تایید قرار گرفت، در حالی که، این جدایه در تست فنوتیپی به‌عنوان mrsa شناسایی نگردید. هیچ یک از ژن‌های mecc وmecb  در این مطالعه شناسایی نشدند. نتایج این پژوهش نشان می‌دهد که در منطقه شمال شرق ایران، مقاومت به متی‌سیلین در سویه‌های ورم پستان گاو رخداد بالایی ندارد. همچنین، این مطالعه نشان می‌دهد که انواع کمتر شناخته شده ژن‌های مقاومت به متی‌سیلین در این منطقه شایع نیست. با این حال، توصیه می‌شود که مطالعات جامع‌تری در این خصوص صورت گیرد.
کلیدواژه استافیلوکوکوس اورئوس، ژن mec، ورم پستان تحت بالینی
آدرس دانشگاه فردوسی مشهد, دانشکده دامپزشکی, گروه پاتوبیولوژی, ایران, دانشگاه فردوسی مشهد, دانشکده دامپزشکی, گروه پاتوبیولوژی, ایران, دانشگاه فردوسی مشهد, دانشکده دامپزشکی, گروه پاتوبیولوژی, ایران, دانشگاه فردوسی مشهد, دانشکده دامپزشکی, گروه علوم درمانگاهی, ایران, دانشگاه فردوسی مشهد, دانشکده دامپزشکی, گروه پاتوبیولوژی, ایران
پست الکترونیکی kalatehrahmanivetmed@mail.um.ac.ir
 
   investigation of the presence of methicillin resistant staphylococcus aure-us (mrsa) carrying different mec types in isolates causing bovine subclinical mastitis  
   
Authors amini kamroodi mehri ,hashemitabar gholamreza ,askari badouei mahdi ,khoramian babak ,kalateh rahmani hamideh
Abstract    staphylococcus aureus is one of the most important agents causing mastitis in dairy cattle. the emergence of methicillin resistance in s. aureus is a concern in veterinary medicine and public health. due to the identification of new types of genes encoding methicillin resistance in recent years, the aim of this study was to investigate the presence of methicillin resistant (mrsa) and types of mec gene for the first time in the northeast of iran. in the present study, the identity of 54 staphylococcus aureus isolates causing bovine subclinical mastitis were investigated using biochemical and molecular tests. among them, the species-specific nuc gene was detected in 44 strains. then, resistance of isolates to penicillin, cefoxitin, enrofloxacin, tylosin and trimethoprim-sulfamethoxazole were determined using the disk diffusion method. finally, the molecular investigations for detection of the meca, mecc, mecb genes were conducted. according to the results, the highest resistance were related to penicillin (54%) and trimethoprim-sulfamethoxazole (23%), and the lowest resistance was related to taylosin (7%). the meca gene was observed in only one isolate (2.3%), while the isolate was not identified as mrsa in phenotypic test. the results of the present study show that the incidence of methicillin resistance in bovine mastitis strains of the area is not high. this study also showed that less known types of mec genes were not common in this region. however, further studies must be perform in this regard.
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved