تشخیص آلل واکسی در مکان ژنی wx-b1 در برخی از ژنوتیپ‌های گندم نان

آمیلوز و آمیلوپکتین دو پلی ساکاریدی هستند که نشاسته موجود در گندم نان را تشکیل می‏دهند و آنزیم gbssi که به عنوان پروتئین واکسی نیز شناخته می‏شود، مسئول سنتز آمیلوز در بافتهای ذخیره‏ای گندم می‏باشد. گندم نان دارای سه ژن برای سنتز آنزیم gbssi می‏باشد که تحت عنوان ژن‏های واکسی و به نام‏های wx-a1، wx-b1 و wx-d1 شناخته می‏شوند.  انتخاب لاین‏های گندم با مقادیر کم آمیلوز یک هدف مهم در برنامه‏های به‏نژادی گندم است. بنابراین  تشخیص جهش در ژنهای واکسی گندم، که سنتز آمیلوز را کنترل می‏کنند و یافتن نشانگرهایdna  برای شناسایی این آلل‏های واکسی جهش‏یافته(نول) ضروری است. در این تحقیق از یک جفت نشانگر مبتنی بر pcr  برای تشخیص تنوع ژنتیکی مکان ژنی واکسیwx-b1 در 70 رقم گندم نان استفاده شد. هنگامی که از این نشانگر برای ارزیابی تنوع استفاده شد، در تجزیه pcr، 67 ژنوتیپ  قطعه bp 425  که مرتبط با آلل طبیعی(wx-b1a) این مکان ژنی بود را نشان دادند و 3 ژنوتیپ عدم حضور قطعه bp425 را مشخص نمودند که نشاندهنده وجود آلل جهش یافته(نول) (wx-b1b) در این مکان ژنی بود و این سه ژنوتیپ در گروه گندم‏های جزئی واکسی طبقه بندی شدند. روش گزینش بر مبنای pcr که در اینجا شرح داده شد، جایگزینی آسان برای رایج‏ترین  روش شناسایی آلل های نول(جهش یافته) در مکانهای ژنی واکسی، یعنی روش sds-page  می‏باشد.