بررسی اتصال مشتقات جدید سنتز شده برای مهار آنزیم pim-1

پیم یک کیناز یک پروتئین مهم در تثبیت پروتئین های مختلف سلول های سرطانی است چندین ترکیب دارویی جهت مهار آنزیم پیم یک کینازها سنتز شده است که بازدارندگی قوی با ic50 قابل ملاحظه ای دارند اما چون در کارهای تجربی و آزمایشگاهی مکانیزم اتصال این داروها به پروتئین مشخص نمی گردد، لذا بررسی مکانیزم اتصال با روش های شبیه سازی از اهمیت ویژه ای برخوردار است در این مقاله با استفاده از شبیه سازی داکینگ مولکولی ، قدرت و چگونگی اتصال داروهای سنتزی ذکر شده مورد بررسی قرار گرفت نتایج نشان می دهد که ترکیب 8- برمو-2(4-بروموفنیل)-7،9-دی متیل -2، 3-دی هیدروپیرویدو[5،4،2،3]تینو[2،3-دی ]پیریمیدین-4(1-هیدروژن)-یک به عنوان قوی ترین دارو و ترکیب 8-برمو-7، 9 - دی متیل-2-(تیوپین-ایل)-2،3-دی هیدروپیریدو[5،4،2،3]تینو[2،3-دی]پیریمیدین-4(1-هیدروژن)-یک به عنوان ضعیف ترین دارو شناخته می شوند نتایج بدست آمده با نتایج تجربی مقایسه گردید و تطابق آن ه مورد بررسی قرار گرفت همچنین نتایج نشان می دهد که اتصال قوی داروی 8-برمو-2-(4-بروموفنیل)-7، 9-دی متیل -2، 3-دی هیدروپیریدو[5،4،2،3]تینو[2،3-دی]پیریمیدین-4(1-هیدروژن)-یک از طریق اتم کربن از باقیمانده val52 انجام می گیردو ضعیف ترین اتصال مربوط به اتم اکسیژن از باقیمانده leu120میباشد نتایج بدست آمده نشان می دهد که ترکیبات دارویی جدید باید قابلیت اتصال با باقیمانده val52 را داشته باشند تا به عنوان یک ترکیب دارویی قوی در نظر گرفته شوند