>
Fa   |   Ar   |   En
   تخلیص پپتید تری پاراتید(34-1 اسید آمینه)حاصل از هضم آنزیمی پروتئین امتزاجی نوترکیب حاوی آن  
   
DOR 20.1001.2.9819047295.1398.7.1.175.4
نویسنده شاهوردی راضیه ,بختیاری ناهید ,جعفری هانیه
منبع كنگره ملي زيست شناسي و علوم طبيعي ايران - 1398 - دوره : 7 - هفتمین کنگره ملی زیست شناسی و علوم طبیعی ایران - کد همایش: 98190-47295
چکیده    34 اسید آمینه ابتدایی هورمون پاراتیروئید دارای فعالیتی مشابه با هورمون پاراتورمون 84 اسید آمینه ای است که به صورت نوترکیب تحت عنوان تری پاراتید تولید می شود. هدف از این تحقیق یافتن شرایط مناسب مراحل مختلف تخلیص پپتید نوترکیب تری پاراتید(34-1 اسید آمینه) بیان شده توسط باکتری اشریشیاکلی بود. ژن این پروتئین استخراجی در وکتور pet-28 a همسان سازی شده بود. پپتید 34 اسید آمینه ای توسط یک لینکر که جایگاه برش آنزیم انتروکیناز بود به پایانه کربوکسیل بخش ممزوج شده متصل شده بود. در این پژوهش تخریب سلول به روش شیمیایی به همراه سونیکاسیون انجام شد و بیش از 95 درصد پروتئین ها وارد بخش محلول شدند. در مرحله بعد پروتئین امتزاجی استخراج شده با استفاده از روش کروماتوگرافی تمایلی نیکل در شرایط واسرشته خالص سازی شد. پروتئین های غیر اختصاصی با بافر شستشوی دارای ph برابر 3/6 از ستون خارج شدند و پروتئین امتزاجی نوترکیب با استفاده از بافر جداکننده با ph برابر 6/4 به صورت بهینه خالص سازی شد. در مرحله بعد با استفاده از آنزیم انتروکیناز با 25/0 درصد وزنی نسبت به پروتئین امتزاجی بخش ممزوج شده به طور کامل از تری پاراتید 34 اسیدآمینه ای جدا شد. در نهایت با انجام کروماتوگرافی تعویض کاتیونی پپتید 34 اسید آمینه ای تخلیص شد که مقدار آن معادل 5/59 میلی گرم به ازای 100 میلی لیتر محیط کشت بود.
کلیدواژه تری پاراتید ,تخلیص ,استخراج ,کروماتوگرافی
آدرس دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات, ایران, سازمان پژوهشهای علمی وصنعتی ایران, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات, ایران
 
     
   
Authors
  
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved