مطالعه داکینگ مولکولی تاوروکولیک اسید و مشتق آن بر کپسیدhtlv-1

ویروس hiv-1 و htlv-1 هر دو متعلق به خانواده رتروویریده هستند. از شایع ترین بیماری های مرتبط با عفونت htlv-1 می توان به میلوپاتی/ فلج اسپاسمی مناطق گرمسیری یا ham/hsp سرطان خون مرتبط با سلول t بزرگسالان (atl) اختلال های عنبیه و درماتیت عفونی در انسان اشاره کرد و همچنین ویروس hiv-1 باعث ابتلا به ایدز یا سندروم نقص ایمنی اکتسابی می گردد. ساختار کپسید درهمانندسازی و بلوغ ویروس نقش بسزایی دارد. تاوروکولیک اسید و گلیکوداکسی کولات در طی آزمایشات تجربی به عنوان مهارکننده های قوی کپسید hiv-1 شناخته شده اند. در تحقیق حاضر باتوجه به هم خانواده بودن دو ویروس hiv-1 و htlv-1 و شباهت بین کپسید هر دو ویروس اثر ترکیبات مهاری تاوروکولیک اسید و مشتق آن با استفاده از داکینگ مولکولی بر روی ساختار پروتئینی کپسید htlv-1 مورد ارزیابی قرار گرفته است. روش ها: تطبیق ساختار پروتئینی کپسید هر دو ویروس در سرور وب انجام پذیرفت که نشان دهنده تشابه بیش از 34% بود. هر دو ترکیب مهاری تاوروکولیک اسید و گلیکوداکسی کولات که اثرات مهاری آن ها بر کپسید hiv-1 تائید شده بود طراحی شد. کپسید ویروسhtlv-1 از پایگاه داده پروتئینی استخراج شد و ساختارکپسید تحت شبیه سازی دینامیک مولکولی قرار گرفت و داکینگ مولکولی انجام پذیرفت. نتایج بدست آمده از داکینگ مولکولی نشان دهنده اثرات بالقوه ترکیبات مهاری و میانکنش های موثر با دمین های کپسید htlv-1 است که در نتیجه این ترکیب می توانند به عنوان مهارکننده موثر بلوغ و تکثیر ویروسhtlv-1 مطرح شود.