بررسی اثر نوع حلال، ترکیب نمک فلز مرکزی و تیمار حرارتی بر محتوای آلی، بازده و قدرت کوردیناسیون در چارچوب‌های آلی فلزی پایه منیزیم با استفاده از آنالیز عنصری و اسپکتروسکپی مادون قرمز تبدیل فوریه

در بررسی حاضر اثر نوع حلال، ترکیب نمک فلز مرکزی و تیمار حرارتی بر بازده و قدرت کئوردینه شدن و محتوای آلی چارچوب های فلز-آلی پایه منیزیم با آنالیز عنصری و طیف سنجی زیر قرمز تبدیل فوریه بررسی گردیده است چارچوب‌های آلی فلزی مختلف با استفاده از نمک‌های مختلف فلز مرکزی و نیز حلالهای مختلف سنتز شدند. تشکیل چارچوب های فلز-آلی باطیف سنجی های زیر قرمز تبدیل فوریه و فرابنفش -مریی، تصویرهای میکروسکوپ الکترونی روبشی و طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس تایید گردید. محتوی آلی نمونه های سنتزی با آنالیز عنصری تعیین گردید نتایج نشان داد که محتوای آلی چارچوبهای فلز-آلی وابسته به حلال و تیمار گرمایی ولی مستقل از نوع نمک فلز مرکزی می باشد. با طیف سنجی زیر قرمز تبدیل فوریه قدرت کئوردینه شدن mg-o تشکیل شده بررسی و مقایسه گردید. نتایج نشان داد که نوع حلال و ترکیب نمک فلز به طور معناداری بر بازده و قدرت پیوند کئوردیناسیون mg-o تاثیر گذار است. نمک های فلزی و حلا ل هایی که قابلیت رقابت در فرآیند کئوردینه شدن را ندارند، بازده را افزایش می دهند. پیوند تشکیل شده در حلال آپروتیک به واسطه نقش آن در تثبیت مواد واسطه فرآیند کئوردینه شدن قو یتر از حلال پروتیک ارزیابی گردید. تیمار گرمایی محتوای آلی چارچوبهای فلز-آلی را از طریق حذف حلال کئوردینه شده کم می کند و نیز منجر به وقوع درجاتی از دیمرشدن دوباره لیگاند می شود. این یافته ها می تواند دروازه ای جدید را در مهندسی چارچوبهای فلز-آلی باز کند

evaluating effect of solvent type, metal core salt and heat treatment on organic content, yield, and coordination strength in magnesium based metal organic frameworks using elemental analysis and fourier transform infrared spectroscopy

in this study, the effect of solvent type, salt of metal core, and heat treatment on the efficiency, coordination strength, and organic content of magnesium based metal organic frameworks was investigated by elemental analysis and fourier transform infrared spectroscopy. different metal organic frameworks were synthesized using different sources of metal core and solvents. the formation of mof was confirmed by ft ir, edx, uv vis., and sem. the organic content of the samples was determined by elemental analysis, revealed that the mof organic content is dependent on the solvent type and heat treatment, but is independent of the metal source. the coordination strength of mg o was investigated with ft ir, showed that the solvent type and metal salt significantly affect the efficiency and strength of mg o coordination. metal core salts and solvents that cannot play a competitive role in the coordination, increase the efficiency. the coordination bonding in the aprotic solvent was evaluated to be stronger than the protic solvent due to its role in stabilizing the mediators of the coordination process. the heat treatment reduces the organic content of the mof through the removal of the coordinated solvent and also leads to some degree of ligand re dimerization. overall, the results of the present study can open a new gate in the engineering of metal organic frameworks.