همسانه‌سازی، امتزاج و بررسی بیان دومن -A1 آنتی‌ژن حفاظتی (Pa20) باسیلوس آنتراسیس و N- ترمینال Ipad شیگلا در اشرشیا کلی

زمینه و هدف: جنس شیگلا یکی از عوامل اصلی بیماری اسهال در انسان و باسیلوس آنتراسیس عامل سیاه‌زخم (یک بیماری مشترک بین انسان و دام) می‌باشد. یکی از مهم‌ترین فاکتورهای بیماریزایی شیگلا، پروتیین ipad است. همسانه‌سازی n ترمینال ژن ipad به همراه ژن pa20 که دارای نقش ایمنی‌زایی است، به‌عنوان کاندید واکسن نوترکیب می‌تواند مطرح باشد. در این مطالعه بیان ژن ممزوجی دومن -a1 آنتی‌ژن حفاظتی (pa20) باسیلوس آنتراسیس و n- ترمینال ipad شیگلا در اشرشیاکلی بررسی شد.روش بررسی: در این مطالعه تجربی، طراحی پرایمر برای ژن‌ pa20 صورت گرفت و جهت تکثیر این قطعه، واکنش pcr انجام شد. سپس قطعه تکثیرشده به درون pgem-t easy vector systems همسانه‌سازی شد. ژن‌ pa20 به‌وسیله آنزیم‌های محدودالاثر ecori و xhoi برش‌خورده و در نهایت، ژن‌ pa20 به ژن ipad ممزوج شد. وکتور pet28a(+) حاوی کاست ژنی ipad-pa20 ساخته‌شده به باکتری e. coli سویه bl21(de3) تراریخت و بررسی بیان کاست ژنی انجام گرفت. یافته‌ها: در این مطالعه، ژن‌های ممزوجی ipad-pa20 در وکتور بیانی pet28a(+) به‌وسیله pcr و هضم آنزیمی تایید گردید. همچنین پروتیین نوترکیب تولیدشده به‌وسیله sds-page و لکه‌گذاری وسترن تایید شد.نتیجه‌گیری: با توجه به شناسایی آنتی‌ژن pa به‌وسیله آنتی‌بادی pa20 و خاصیت القای آپاپتوز آن و خاصیت ایمنی‌زایی آنتی‌ژن ipad تولیدشده، به‌عنوان کاندید واکسن نوترکیب علیه انواع شیگلا و باسیلوس آنتراسیس می‌تواند مطرح باشد.