|
|
|
|
کلونینگ و بیان دومن لکتینی پروتیین FimH به‌عنوان کاندید ایمونوژن علیه عفونت ادراری
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
زندی مسعود ,فلاح مهرآبادی جلیل
|
|
منبع
|
مجله دانشگاه علوم پزشكي قم - 1393 - دوره : 8 - شماره : 3 - صفحه:24 -32
|
|
چکیده
|
زمینه و هدف: عفونت دستگاه ادراری، یکی از شایع‌ترین عفونت‌ها در انسان محسوب می شود و سویه های اشریشیا کلی یوروپاتوژن به‌عنوان شایع‌ترین عامل آن شناخته شده است. این سویه ها در مثانه کلونیزه شده و باعث سیستیت می‌شوند که می‌توانند با حرکت به سمت کلیه ها عامل پیلونفریت شوند. از آنجایی‌که پروتیین fimh در کلونیزاسیون سویه های upec و ایجاد عفونت، نقش بسیار مهمی دارد این مطالعه با هدف تهیه پروتیین fimh به‌عنوان کاندید ایمونوژن علیه عفونت ادراری صورت گرفت.روش بررسی: در تحقیق حاضر، ادهسین fimh به‌عنوان کاندید ایمونوژن انتخاب شد. از اشریشیا کلی سویه 35218، dna ژنومی استخراج و سپس ژن fimh با pcr تکثیر گردید. محصول pcr در وکتور pbluescript sk کلون شده و با توالی‌یابی مورد تایید قرار گرفت. سپس دومین لکتین ژن fimh با pcr تکثیر و در وکتور بیانی pet23a وارد شد. یافته‌ها: کلون به دست آمده pet/fimh با توالی یابی تایید و در اشریشیا کلی سویه (de3) origami وارد شد. بیان پروتیین نوترکیب fimh در باکتری با sds-page و western blot مورد تایید قرار گرفت. نتیجه‌گیری: طبق نتایج این مطالعه پروتیین حاصل می تواند برای ارزیابی ایمنی زایی در حیوان بررسی گردد.
|
|
کلیدواژه
|
عفونت ادراری ,اشریشیا کلی یوروپاتوژن ,واکسن نوترکیب ,پروتیین FimH ,اشریشیاکلی ,Urinary Tract Infection ,Uropathogenic Escherichia coli ,Vaccines ,Synthetic ,Genetic Vaccine ,FimH Protein ,E coli
|
|
آدرس
|
دانشگاه آزاد اسلامی واحد تویسرکان, ایران, دانشگاه صنعتی مالک اشتر, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Authors
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|