ساخت و مشخصه‌یابی‌لیپوزوم‌های بارگذاری‌شده با سیلیبینین جهت درمان زخم‌های پوستی

زمینه و هدف: سیلیبینین به‌عنوان یک آنتی‌اکسیدان قوی برای پیشگیری و درمان اختلالات التهابی پوست استفاده می‌شود. هدف از این پژوهش ساخت فرمولاسیون لیپوزومال سیلیبینین جهت افزایش زیست فراهمی و حلالیت این ماده در آب و همچنین کنترل کنتیک رهایش آن با هدف بهبود روند درمان آسیب‌های پوستی است.روش بررسی: لیپوزوم حاوی سیلیبینین به روش فیلم نازک تهیه شد. میزان بارگذاری وکنتیک رهایش دارو با استفاده از خوانش جذب دارو در طول موج مناسب مورد بررسی قرارگرفت. اندازه ذرات و بار سطحی (پتانسیل زتا) نانوسامانه‌ها با استفاده از تکنیک پراکندگی نور پویا تعیین شد. مورفولوژی نانوذرات لیپیدی با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی مشخص شد. سمیت سلولی با روش رنگ‌سنجی سمیت سلولی بر روی سلول‌های فیبروبلاست پوستی انسان بررسی شد. نتایج با استفاده از نرم‌افزار spss نسخه 18 و آزمون آنالیز واریانس یک‌طرفه (آنووا) تجزیه‌و‌تحلیل شدند.یافته‌ها: اندازه ذرات و پتانسیل زتای نانوذرات لیپوزومال حاوی سیلیبینین در فرمولاسیون بهینه به ترتیب 9.07 ± 112 نانومتر و 2.2± 14.5- میلی‌ولت بود. میزان انکپسوله‌شده سیلیبینین در لیپوزوم 5.3±84 درصد و میزان رهایش جمعی دارو در دمای 37 درجه سانتی‌گراد در مدت زمان 48 ساعت 4.98±67.3 درصد بود. همچنین نتایج ارزیابی سمیت سلولی نشان دادند هم سیلیبینین به‌تنهایی و هم لیپوزوم‌های حاوی سیلیبینین بر روی سلول‌های سالم فیبروبلاست انسانی اثرات سمی نداشته‌اند. علاوه‌بر‌آن، سیلیبینین در حالت انکپسوله نسبت به حالت آزاد در افزایش رشد سلول‌های سالم فیبروبلاستی تاثیر‌گذار بوده است.نتیجه‌گیری: نتایج نشان می‌دهند فرمولاسیون نانولیپوزومال سیلیبینین می‌تواند به‌عنوان یک نانوداروی حاوی ماده موثره گیاهی برای تسریع بهبود زخم‌های پوستی به‌ کار رود.

fabrication and characterization of silibinin-loaded liposomes for skin wounds healing

background and objectives: silibinin, an antioxidant, is used to prevent and treat skin inflammatory disorders. this study aimed to develop a liposomal silibinin formulation to increase its bioavailability and water solubility and control its kinetic release to improve the healing process of skin wounds.methods: liposomes carrying silibinin were prepared using the thin film method. the loading capacity and drug release kinetics were evaluated using the reading drug absorption in the suitable wavelength. the particle size and surface potential (ζ-potential) of nanosystems were determined using dynamic light scattering technique. lipid nanoparticle morphology was determined using a scanning electron microscope. an mtt assay was then used to determine the cytotoxicity on human skin fibroblasts. the obtained data were analyzed using a 1-way analysis of variance in spss software, version 18.results: the particle size and ζ-potential of liposomal nanoparticles with silibinin optimized liposomal silibinin are 112±9.07 nm and -14.5±2.2 mv, respectively. the encapsulation of silibinin in liposome was 84%±5.3%, and the total drug release at 37°c during 24 h was 67.3%±4.98%. in addition, the results of cellular toxicity showed that silibinin alone or liposomes containing silibinin do not have cytotoxicity on healthy human fibroblasts. further, encapsulated silibinin versus its free form promotes the growth of fibroblast healthy cells.conclusion: the results show that a nanoliposomal silibinin formulation can be used as a nanodrug containing an effective herbal agent for speeding up the healing of skin wounds.