بررسی اثر آمیگدالین بر سلول‌های سرطانی ملانوما در مقایسه با سلول‌های سالم پوست

زمینه و هدف: ملانوما، تهاجمی‌ترین و کشنده‌ترین انواع سرطان پوست است که به علت تکثیر کنترل‌نشده ملانوسیت‌ها ایجاد می‌شود. با توجه به ناکارآمد بودن روش‌های درمانی موجود، به استفاده از داروهای گیاهی توجه شده است. آمیگدالین یک ترکیب گلیکوزید سیانوژن طبیعی است که در میوه‌ها و مغز دانه‌های مختلف وجود دارد و دارای فعالیت‌های ضد تکثیری، آنتی‌اکسیدانی و تنظیم‌کننده ایمنی است. در این مطالعه، تاثیر آمیگدالین بر سلول‌های سرطانی ملانوما در مقایسه با سلول‌های سالم پوست بررسی شد.روش بررسی: سلول‌ها در معرض غلظت‌های مختلف آمیگدالین و داروی استاندارد ضد سرطان داکاربازین قرار گرفتند. داده‌های به‌دست‌آمده (تست mtt در 24 و 48 ساعت) با استفاده از graphpad prism و exell تجزیه‌و‌تحلیل شد.یافته‌ها: نتایج نشان داد آمیگدالین بیشترین اثر سمیت سلولی را در مدت زمان 48 ساعت مواجهه بر رده سلولی ملانوما داشته است. آمیگدالین بر سلول‌های سالم تاثیر سیتوتوکسیک نداشت، اما داروی ضد سرطان داکاربازین، سمیّت بسیار زیادی ایجاد کرد.نتیجه‌گیری: آمیگدالین در محدوده دُزهای درمانی با مهار رشد سلول‌های سرطانی شاید بتواند از عواض نامطلوبی که در صورت استفاده از داروهای شیمیایی در سلول‌های سالم بدن بروز می‌یابد، پیشگیری کرده و گزینه‌ مناسبی برای درمان سرطان ملانوما باشد.

effect of amygdalin on murine melanoma cancer cell line and normal human fibroblast cells

background and objectives: melanoma is the most aggressive and fatal type of skin cancer caused by the uncontrolled proliferation of melanocytes. the ineffectiveness of existing therapies has encouraged researchers to use herbal medicines. amygdalin is a natural cyanogenic glycoside that is found in fruits and seeds of different plants and has antiproliferative, antioxidant, and immune-regulating activities. in this study, we aim to evaluate the effect of amygdalin against murine melanoma cancer cell line and normal human fibroblast cells.methods: the murine melanoma cancer cell line (b16f10) and human foreskin fibroblasts (hff) cells were exposed to different concentrations of amygdalin and dacarbazine (a standard anticancer drug) for 24 and 48 hours. the half-maximal inhibitory concentration (ic50) of amygdalin was obtained using the mtt assay and analyzed in graphpad prism and excel applications.results: amygdalin had a high cytotoxic effect on the melanoma cell line within 48 hours of exposure, which is comparable to the cytotoxicity of dacarbazine at the same time. amygdalin had no cytotoxic effect on hff cells, while dacarbazine caused a high toxicity on hff cells.conclusion: amygdalin, by inhibiting the proliferation of cancer cells in a dose-dependent manner, may prevent the adverse effects of chemical drugs on healthy cells and can be an appropriate treatment option for melanoma.