اثر سمیت سلولی عصاره آبی گیاه درمنه بیابانی بر سلول‌های سرطان تخمدان مقاوم به سیس‌پلاتین a2780-cp در شرایط آزمایشگاهی

زمینه و هدف: عوارض درمان‌های رایج سرطان موجب طراحی مطالعات متعدد به‌منظور یافتن عوامل دارویی ضدسرطان با منشا طبیعی ازجمله گیاهان شده است. مواد مشتق از گیاهان با خاصیت دارویی شامل ترکیباتی ازجمله ترپنوئیدها هستند که توانایی ایجاد تغییر در روند نرمال رشد سلول را دارند. در این مطالعه، تاثیر کشندگی عصاره آبی برگ گیاه درمنه بیابانی بر روی رده سلولی سرطان تخمدان مقاوم به سیس‌پلاتین a2780-cp بررسی شد.روش بررسی: ابتدا عصاره آبی برگ گیاه درمنه بیابانی تهیه شد. رده سلولی a2780-cp با غلظت 100 تا 6/25 میکروگرم در میلی‌لیتر عصاره تیمار شد و آزمون mtt صورت گرفت. تغییر مقدار گونه‌های فعال اکسیژن درون‌سلولی با آزمون dcf، القای آپوپتوز و اختلال در چرخه رشد سلول‌های موردمطالعه در مقایسه با سلول‌های کنترل با رنگ‌آمیزی انکسین/یدید پروپیدیوم، همچنین بیان ژن‌های آپوپتوتیک bcl2، bax، casp3، casp9 و p21، چرخه سلول ccnb1 و ccnd1 و ژن tfrc با تکنیک qrt pcr متعاقب تیمار سلول‌ها با غلظت ic50 عصاره بررسی شدند. آنالیز واریانس یک‌طرفه و فرمول 2-∆∆ct در تحلیل آماری استفاده شد.یافته‌ها: در این مطالعه، سمیت وابسته به دُز عصاره آبی گیاه درمنه بیابانی بر روی رده سلولی a2780-cp، باعث افزایش معنی‌دار مقدار گونه‌های فعال اکسیژن درون‌سلولی و تفاوت معنی‌دار در بیان ژن‌های مرتبط با آپوپتوز و چرخه رشد سلول شد.نتیجه‌گیری: یافته‌های مذکور، عصاره آبی برگ گیاه درمنه بیابانی را انتخاب مناسبی جهت جلوگیری از تکثیر رده سلولی a2780-cp، در شرایط آزمایشگاهی و برای مطالعات بیشتر در این زمینه پیشنهاد می‌کند.

cytotoxicity effect of artemisia deserti aqueous leaf extract on cisplatin-resistant ovarian cancer cell line (a2780-cp)

background and objectives: due to the side effects of the current methods for cancer treatment, many studies have been conducted to find alternative herbal medicines. this study aims to assess the cytotoxicity effect of aqueous leaf extract of artemisia deserti on cisplatin-resistant ovarian cancer cell line a2780-cp.methods: first, aqueous extract of a.deserti was prepared. the cancer cell line a2780-cp was treated with extract concentrations from 100 µg/ml to 6.25 µg/ml, followed by mtt assay to measure half-maximal inhibitory concentration (ic50) of the extracts. the change in intercellular reactive oxygen species (ros) was measured using the 2′,7′-dichlorodihydrofluorescein (dcf) assay. induction of apoptosis and cell cycle arrest was analyzed by flow cytometry method using annexin v/pi staining. moreover, qualitative real-time pcr was performed to measure the expression level of genes bcl2, bax, casp3, casp9, cyclin-dependent kinase inhibitor p21, cyclin b1 (ccnb1), cyclin d1 (ccnd1), and transferrin receptor. relative gene expression was calculated using 2-∆∆ct method. one-way anova was used to analyze the data in graphpad prism, version 8.0.1. the significance level was set at 0.05.results: the ic50 of the prepared extract was 112.62 µg/ml. the results showed the cytotoxic effect of a.deserti leaf extract on a2780-cp, significant increase of intracellular ros level, and significant differences in expression levels of cell cycle and apoptotic genes.conclusion: a. deserti aqueous leaf extract is a good candidate to stop neoplastic cell proliferation of cisplatin-resistant cancer cell line a2780-cp. further in-vitro studies are recommended.