>
Fa   |   Ar   |   En
   اثر حفاظتی بربرین در نوروتوکسیسیته القاشده با تزریق داخل هیپوکمپی کلرورآلومینیوم در موش صحرایی  
   
نویسنده جعفری عاطفه ,جنیدی انسیه ,روغنی مهرداد
منبع مجله دانشگاه علوم پزشكي قم - 1401 - دوره : 16 - شماره : 8 - صفحه:640 -653
چکیده    زمینه و هدف: آلومینیوم جزآلاینده‌های محیطی است که باعث سمیت عصبی می‌شود. بربرین در گروه آلکالوئید‌های مشتق از گیاهان دارویی نظیر زرشک محسوب می‌شود و خواص سودمند آن در بیماری‌های مختلف اثبات شده است. هدف تحقیق حاضر، بررسی اثر بربرین بر اختلال حافظه القا شده با آلومینیوم می‌باشد.روش بررسی: در این مطالعه تجربی، 32 موش صحرایی نر به‌طور تصادفی به 4 گروه شم، شم دریافت‌کننده‌ ‌بربرین، ضایعه‌دیده و ضایعه‌دیده با دریافت ‌بربرین تقسیم‌ شدند. برای القا سمیت عصبی، محلول آلومینیوم‌کلرید در آب مقطر به میزان 5 میکرولیتر و با دُز 0.37 میلی‌گرم بر کیلوگرم به سمت چپ هیپوکامپ پشتی تزریق شد. موش‌های تحت درمان، میزان 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم از بربرین از یک ساعت قبل از جراحی به‌طور روزانه تا 1 هفته بعد از جراحی و به فرم خوراکی دریافت کردند. در هفته چهارم، یادگیری و حافظه با استفاده از شاتل‌باکس بررسی شد. در پایان کار، میزان مالون دی‌آلدئید،  رادیکال‌های آزاد اکسیژن و فعالیت استیل کولین استراز اندازه‌گیری شد. نتایج با استفاده از آزمون آنووای یک‌طرفه و تست توکی تحلیل شد.یافته‌ها: در گروه آلومینیوم کلرید تحت درمان نسبت به گروه آلومینیوم کلرید، تاخیر اولیه تفاوت معناداری نداشت، اما تاخیر در حین عبور دارای افزایش معناداری بود. میزان مالون‌دی‌آلدهید و  رادیکال‌های آزاد اکسیژن و فعالیت استیل کولین‌استراز کاهش معناداری نشان داد.نتیجه‌گیری: درمان با بربرین در گروه ضایعه‌دیده با آلومینیوم کلرید موجب بهبود معنا‌دار حافظه و کاهش استرس اکسیداتیو و فعالیت کولین‌استراز شد.
کلیدواژه آلومینیوم، بربرین، سندرم سمیت عصبی، حافظه، استرس اکسیداتیو
آدرس دانشگاه شاهد, دانشکده پزشکی, گروه پزشکی, ایران, دانشگاه شاهد, دانشکده علوم پایه, گروه زیست شناسی, ایران, دانشگاه شاهد, مرکز تحقیقات نوروفیزیولوژی, ایران
پست الکترونیکی mehjour@yahoo.com
 
   the protective effect of berberine against memory impairment induced by intrahippocampal injection of aluminium chloride in rats  
   
Authors jafari atefeh ,joneidi ensiyeh ,roghani mehrdad
Abstract    background and objectives: aluminum is a component of environmental pollutants, which causes neurotoxicity. berberine is in the group of plant-derived alkaloids such as barberry and its beneficial therapeutic properties in various diseases have been proven. the aim of the present study was to investigate the protective effect of berberine on aluminum-induced neurotoxicity.methods: in this experimental study, 32 male wistar rats were randomly divided into 4 groups: sham, berberine-receiving sham, lesions-seeing and berberine-receiving lesions. to induce neurotoxicity, a solution of aluminum chloride (alcl3) dissolved in distilled water was injected at 5 µl at a dose of 0.37 mg/kg to the left of the dorsal hippocampus. the treated rats received 100 mg/kg of berberine daily from one hour before surgery to one week after surgery and orally. in the fourth week, all groups were tested for behavioral learning and memory using the shuttle box. at the end, malondialdehyde, protein, ros levels and acetylcholinesterase activity were measured. the results were analyzed using one-way anova test and tukey test.results: in the treated alcl3 group compared to the alcl3 group, the initial delay was not significantly different but the delay during transit was significantly increased. mda and ros levels and acetylcholinesterase activity showed a significant decrease.conclusion: the results of this study showed that although treatment with berberine in the lesion group by aluminum chloride did not cause a significant difference in learning in rats, but it significantly improved memory, significantly reduced malondialdehyde, significantly reduced oxygen free radical levels and significantly reduced activity. acetylcholinesterase and it can be said that berberine with antioxidant properties improved memory and neuroprotection against neurotoxicity caused by aluminum chloride.
Keywords aluminum chloride ,berberine ,neurotoxicity ,learning and memory ,lipid peroxidation.
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved