ارتباط واریانت mir-146a rs2910164با بیماری مالتیپل‌اسکلروزیس، در استان همدان

زمینه و هدف: بیماری مالتیپل‌اسکلروزیس (ms)، شایع‌ترین بیماری خودایمنی سیستم عصبی مرکزی در سنین جوانی است. فاکتورهایی همچون عوامل محیطی و زمینه ژنتیکی در ابتلا به بیماری مالتیپل‌اسکلروزیس دخیل هستند. از آنجا که mirna‌ها در سلول‌های عصبی و گلیال نقش مهمی در سطوح تنظیمی پس از رونویسی دارند؛ بنابراین تغییر در عملکرد آنها به‌واسطه پلی‌مورفیسم‌ها و درنهایت، تغییر بیان آن‌ها در سیستم عصبی می‌تواند زمینه را برای بیماری‌های تحلیل‌برنده اعصاب، ازجمله مالتیپل‌اسکلروزیس فراهم کند. در مطالعه حاضر نقش پلی‌مورفیسم mir146ars2910164 در ایجاد بیماری مالتیپل‌اسکلروزیس در بیماران استان همدان بررسی گردید.روش بررسی: در این مطالعه مورد شاهدی، 150 بیمار مبتلا به مالتیپل‌اسکلروزیس و 150 فرد سالم به‌عنوان گروه کنترل انتخاب شدند. تعیین ژنوتیپ با روش tetra arms pcr انجام گرفت. در دو گروه مورد بررسی جهت تعیین وجود تعادل یا عدم آن با قانون تعادل          هاردی واینبرگ، همچنین وجود ارتباط بین پلی‌مورفیسم مورد مطالعه و وقوع بیماری ms، از آزمون مربع کای استفاده شد.یافته‌ها: تفاوت معنی‌داری در توزیع ژنوتیپ در دو حالت توارث غالب و مغلوب در بیماران مبتلا به ms در مقایسه با افراد سالم مشاهده نشد.نتیجه‌گیری: نتایج تحقیق حاضر نشان داد (برخلاف مطالعات پیشین)، ارتباطی بین پلی‌مورفیسم mir146a rs2910164 و بیماری ms وجود ندارد. 

Association of miR-146a rs2910164 Variant with Multiple Sclerosis Disease in Hamadan Province (Iran)

Background and Objectives: Multiple sclerosis disease (MS) is the most common autoimmune disease of the central nervous system among adolescence. Factors, such as environmental factors and genetic background are involved in the development of multiple sclerosis. Given that miRNAs play an important role in posttranscriptional regulatory levels in nerve cells and glial cells, thus, any change in their performance due to polymorphisms and eventually change in their expression level in the nervous system can pave the way for degenerative diseases, such as MS. In the present study, the role of miR146a rs2910164 polymorphism, was investigated in the development of multiple sclerosis disease in the patients of Hamadan province. Methods: In this casecontrol study, 150 patients with MS and 150 healthy individuals as control group, were selected. Genotyping was performed using Tetra ARMS PCR method. In the two study groups, HardyWeinberg equilibrium principle, was used to determine existence or absence of balance, Chisquare test was also used to determine the existence of relationship between the studied polymorphism and development of MS. Results: No significant difference was observed in the distribution of dominant and recessive genotypes in patients with MS, as compared to healthy subjects. Conclusion: Contrary to previous studies, the results of this study showed that there is no relationship between the polymorphism of miR146a rs2910164 and occurrence of MS.