بررسی همراهی پلی‌مورفیسم rs2829803 mirna-155 و ارتباط آن با بیماری مالتیپل‌اسکلروزیس در بیماران مراجعه‌کننده به بیمارستان فرشچیان همدان

زمینه و هدفمالتیپل اسکلروزیس، یک بیماری خودایمنی با التهاب مزمن غلاف میلین در سیستم اعصاب مرکزی است. مجموعه ای از فاکتورها مانند عوامل محیطی و پلی مورفیسم در ارتباط با آن شناخته شده است. در این مطالعه همبستگی پلی مورفیسم rs 2829803 در mir-155 با بیماری مالتیپل اسکلروزیس در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان فرشچیان همدان بررسی گردید.روش بررسیدراین مطالعه مورد - شاهدی، 130 بیمار (29% مرد، 71% زن) مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس (محدوده سنی 69-17 سال) و 150 فرد سالم (38% مرد، 62% زن) (محدوده سنی 63-19 سال) به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. تعیین ژنوتیپ با روش tetra-arms-pcr انجام گرفت.یافته هاتفاوت معنی داری در توزیع ژنوتیپی mir-155 rs2829803 در حالت غالب )0.58-1.19 ci:95%، 0.33 (or:(0.0001(p=و هتروزیگوت (3.16-1.17 ci:95%، 1.92or:)) 0.01p=) در بیماران در مقایسه با افراد سالم مشاهده گردید.نتیجه گیرینتایج این مطالعه در راستای مطالعات پیشین مبنی بر ارتباط پلی مورفیسم mir-155 (rs 2829803) با بیماری مالتیپل اسکلروزیس، همراهی این پلی مورفیسم را با افزایش خطر ابتلا به بیماری تایید می کند.

An Association Study of rs2829803 Polymorphism in miRNA-155 with Multiple Sclerosis in Patients Referred to Farshchian Hospital of Hamadan City, (Iran)

Background and Objectives: Multiple sclerosis is a chronic autoimmune disease with inflammation of the myelin sheath of the central nervous system. A series of factors, such as environmental factors and polymorphisms have been known to be associated with it. In this study, the correlation between polymorphism of rs2829803 in miR155 and multiple sclerosis, was investigated in the patients referred to Farshchian Hospital of Hamadan City. Methods: In this casecontrol study, 130 patients (29% male, 71% female) with multiple sclerosis (age range, 1769 years) and 150 healthy subjects (38% male, 62% female) (age range, 1963 years), were selected as the control group. Genotyping was performed by TetraARMSPCR method. Results: A significant difference was observed in the genotypic distribution of miR155 rs2829803 in dominant form (OR: 0.33, 95% CI: 1.190.58) (p=0.0001) and heterozygote (OR: 1.92, 95% CI:1.173.16) (p=0.01) in patients compared to the healthy subjects. Conclusion: In line with previous studies on the relationship between miR155 polymorphism (rs2829803) and multiple sclerosis disease, the results of this study confirmed the association of this polymorphism with increased risk of developing the disease.