بررسی اثرات محافظتی گامااوریزانول بر آسیب کلیوی و مغز متعاقب ایسکمی-‌باز‌خونرسانی تجربی کلیه در موش صحرایی

زمینه و هدف: آسیب ایسکمی بازخون‌رسانی مجدد کلیه یکی از مهم‌ترین عوامل نارسایی حاد کلیوی به شمار می‌رود. در این راستا، مطالعه حاضر با هدف بررسی اثرات گامااوریزانول (go: gamma oryzanol) به دو روش تجویز گاواژ و داخل صفاقی بر عملکرد و وضعیت آنتی‌اکسیدانی کلیه و بافت مغز پس از القای آسیب ایسکمی ‌بازخون‌رسانی در کلیه موش‌های صحرایی انجام شد.روش بررسی: در این مطالعه، 24 سر موش صحرایی نر به چهار گروه شش‌تایی شامل: گروه شم بدون ایجاد ایسکمی، گروه کنترل به همراه القای ایسکمی بازخون‌رسانی، گروه ایسکمی بازخون‌رسانی به همراه تیمار با دوز 100 میلی‌گرم بر وزن بدن به ‌صورت داخل صفاقی و گروه ایسکمی بازخون‌رسانی به همراه تیمار با دوز 100 میلی‌گرم بر وزن بدن به‌ صورت گاواژ تقسیم شدند. گامااوریزانول یک ساعت قبل از ایجاد ایسکمی کلیه سمت چپ که به مدت 30 دقیقه بود، تجویز گردید. پس از گذشت شش ساعت از بازخون‌رسانی مجدد، کراتینین، اوره خون و عملکرد آنتی‌اکسیدانی بافت کلیه و مغز مورد سنجش قرار گرفت.یافته‌ها: تجویز گامااوریزانول به روش تزریق داخل صفاقی و گاواژ موجب کاهش معنادار سطوح کراتینین و اوره خون نسبت به گروه کنترل شد (0.05>p). میزان گلوتاتیون پراکسیداز، گلوتاتیون ردوکتاز، سوپراکسید دیسموتاز، کاتالاز و ظرفیت تام اکسیدان بافت مغز و کلیه در گروه‌های تحت تیمار با گامااوریزانول موجب افزایش معنا‌دار و میزان مالون‌دی‌آلدئید گروه‌های تحت تیمار با گامااوریزانول موجب کاهش معنا‌دار نسبت به گروه کنترل شده است (0.05>p).نتیجه‌گیری: نتایج نشان دادند که گامااوریزانول موجب بهبود عملکرد کلیه و کاهش شدت آسیب ایسکمی بازخون‌رسانی در بافت کلیه و مغز می‌گردد. همچنین تجویز به روش گاواژ، عملکرد بهتری نسبت به روش تزریق داخل صفاقی دارد.

Protective Effects of Gamma Oryzanol on Renal and Brain Damage Following Experimental Renal Ischemia-reperfusion Injury among Rats

Background and Objectives: Renal ischemia/reperfusion injury is one of the major causes of acute renal failure. This study aimed to investigate the effects of gamma oryzanol administrated by gavage and intraperitoneal methods on the antioxidant function and status of the kidneys and brain tissue after the induction of ischemiareperfusion injury in the kidneys of rats. Methods: The statistical population of this study consisted of 24 male rats divided into four 6member groups, including the sham group without ischemia, control group with ischemiareperfusion induction, ischemiareperfusion group receiving treatment with 100 mg/body weight intraperitoneally, and ischemiareperfusion group administered with a dose of 100 mg/body weight by gavage method. Gamma oryzanol was administered 1 h followed by the onset of left renal ischemia for 30 min. After 6 h of reperfusion, blood creatinine and urea and antioxidant function of the kidneys and brain tissue were measured. Results: The results showed that the administration of gamma oryzanol by both methods of intraperitoneal injection and gavage caused a significant reduction in creatinine and blood urea levels, compared to the control group (P<0.05). Moreover, the amounts of glutathione peroxidase, glutathione reductase, superoxide dismutase, catalase, and total oxidant capacity of kidney and brain tissue were significantly increased in the groups receiving treatment with gamma oryzanol; however, malondialdehyde level was significantly reduced in the same group, compared to the control group (P<0.05). Conclusion: Based on the results, gamma oryzanol improved renal function and reduced the negative severity of ischemiareperfusion injury in renal and brain tissues. It was also found that the gavage method performed better than the intraperitoneal injection method.