بررسی اثر محافظتی 1و8 سینئول بر اختلالات حافظه و یادگیری ناشی از هیپوپرفیوژن مغزی در موش‌های صحرایی نر

زمینه و هدف: بیشتر پدیده های مشاهده شده در طول ایسکمی مغزی و برقراری مجدد جریان خون با آسیب به ساختار غشایی قابل توضیح است. استرس اکسیداتیو به عدم تعادل بین مصرف زیاد اکسیژن و سطوح پایین آنتی اکسیدان های درون زا منجر می شود. مشخص شده است که 1و8 سینئول آنتی اکسیدانی قوی است. مطالعه حاضر با هدف ارزیابی تاثیر 1و8 سینئول بر آسیب مغزی ایسکمی / برقراری مجدد (i / r) در موش صحرایی انجام شد. نتایج با استفاده از آزمون تحلیل واریانس یک طرفه بررسی و برای مقایسه چندگانه از شاخص توکی استفاده شد. اختلاف معنی دار در سطح p<0.05 در نظر گرفته شد.روش بررسی: موش های صحرایی نر بالغ نژاد ویستار با وزن 250 تا 300 گرم به سه گروه کنترل، ایسکمیبرقراری مجدد، گروه تحت درمان با 1و8 سینئول 5، 10 و 20 میلی گرم بر کیلوگرم تزریق i.p تقسیم شدند. آسیب هیپوپرفیوژن مغزی با انسداد شریان های کاروتید مشترک دوطرفه (bcca: bilateral common carotid arteries) به مدت 30 دقیقه و به دنبال آن 5 روز برقراری مجدد جریان خون در موش های صحرایی نر بالغ ایجاد شد.یافته ها: مشخص شد که تجویز 1و8 سینئول حافظه اجتنابی غیرفعال را به طور معنی داری افزایش می دهد (0.05>p).نتیجه گیری: یافته های پژوهش حاضر به وضوح نشان می دهد 1و8 سینئول اثرات مفیدی بر اختلالات رفتاری پس از آسیب مغزی ناشی از ایسکمی/خون رسانی مجدد دارد.

Protective Effect of 1,8cineole on Learning and Memory Impairment Induced by Cerebral Hypoperfusion in Male Rats

Background and Objectives: Most of the phenomena observed during brain ischemia and reperfusion are associated with damage to the membrane structure. Oxidative stress results in an imbalance between high oxygen consumption and low levels of endogenous antioxidants. It is known that 1,8cineole is a strong antioxidant. The present study was carried out to evaluate the effect of 1,8cineole on ischemia/reperfusion (I/R)induced brain injury in rats. Methods: Wistar adult male rats weighing 250300 g were divided into five groups of control, normal salinetreated I/R, 5mg/kg 1,8cineoletreated I/R, 10mg/kg 1,8cineoletreated I/R, and 20mg/kg 1,8cineoletreated I/R. The 1,8cineole was administered through intraperitoneal injection. The cerebral hypoperfusion injury was induced in the adult male rats by occluding the bilateral common carotid arteries for 30 min, followed by 5 days of reperfusion. The data were analyzed by oneway analysis of variance and Tukeychr('39')s multiple comparison test at a pvalue of < 0.05. Results: The results revealed that the administration of 1,8cineole significantly increased passive avoidance memory (P<0.05). Conclusion: Our findings demonstrated the beneficial effects of 1,8cineole on behavioral impairments after I/Rinduced brain injury.