بررسی اثرات آسیب‌زای فرایند انجماد بر ویژگی‌های عملکردی و مولکولی اسپرم مردان نابارور دچار آستنوتراتوزواسپرمیا

زمینه و هدف: انجماد اسپرم یک روش پرکاربرد برای نگهداری و حفظ باروری مردان در شرایط خاص مانند درمان ناباروری و بدخیمی می باشد. در این ارتباط، مطالعه حاضر با هدف تعیین اثرات انجماد بر پارامترهای حیاتی و مولکولی اسپرم در مردان نابارور مبتلا به آستنوتراتوزواسپرمیا انجام شد.روش بررسی: با توجه به مطالعات پیشین در این زمینه، مایع منی 20 فرد مبتلا به آستنوتراتوزواسپرمیا جمع آوری شد. بخشی از هر نمونه ابتدا به عنوان نمونه تازه مورد بررسی و آنالیز قرار گرفت. در ادامه به منظور بررسی اثرات انجماد، هر نمونه به روش سریع منجمد شد و به مدت 14 روز در نیتروژن مایع ذخیره گردید. در ادامه نمونه ها ذوب گردیدند و در نهایت پارامترهای عملکردی با استفاده از روش آنالیز اسپرم و میزان شکست dna (deoxyribonucleic acid) از طریق آزمون تانل بررسی شد. درصد زنده مانی نیز با استفاده از رنگ آمیزی ائوزین نگروزین سنجیده شد. داده ها با استفاده از آزمون آماری t زوجی تجزیه و تحلیل گردیدند.یافته ها: فرایند انجماد سبب کاهش معنادار درصد حرکت، زنده مانی، غلظت و مورفولوژی طبیعی نمونه های اسپرم بیماران مبتلا به آستنوتراتوزواسپرمیا گردید (p<0.001). بر مبنای نتایج، میزان شکست dna طی فرایند انجماد افزایش معناداری یافت (p<0.01). نتیجه گیری: فرایند مرسوم انجماد اثرات مخربی بر ویژگی های عملکردی و مولکولی اسپرم انسان دارد و می تواند موجب کاهش پتانسیل باروری گردد.

Determination of the Detrimental Effects of Cryopreservation Process on Sperm Functional and Molecular Parameters in Infertile Men with Asthenoteratozoospermia

Background and Objectives: Cryopreservation of sperm is a widely used technique to maintain and protect fertility men in certain conditions, such as infertility and malignancy treatments. The aim of this study was to determine the effects of cryopreservation on sperm functional and molecular parameters in infertile men with asthenoteratozoospermia. Methods: According to previous studies in this field, semen samples were collected from 20 people with asthenoteratozoospermia. A part of sample was first examined as a fresh sample before rapid freezing. In the following, the samples were freezed using rapid freezing protocol for 14 days in liquid nitrogen and then were thawed, and finally, the functional parameters were analyzed by sperm analysis method and DNA fragmentation was assessed using TUNEL test. Viability percentage was evaluated by eosinnigrosin staining. Data were analyzed using paired ttest. Results: Cryopreservation led to significant decrease in sperm motility, viability, concentration, and normal morphology (p < 0.001). DNA damage significantly increased during cryopreservation (p < 0.01). Conclusion: Common cryopreservation process has detrimental effects on human sperm functional and molecular parameters and can reduce fertility potential.