بررسی میزان پروتئین‌های c3 و c4 کمپلمان در بزاق غیرتحریکی بیماران مبتلابه لیکن پلان دهانی

زمینه و هدف: نقص در سیستم کمپلمان باعث بروز برخی از بیماری های خودایمنی مثل سیستمیک لوپوس اریتماتوز می شود. هدف این مطالعه بررسی میزان پروتئین های c3 و c4 کمپلمان در بزاق غیرتحریکی افراد مبتلابه لیکن پلان دهانی و افراد سالم است.روش بررسی: در مطالعه ی مورد شاهدی 31 فرد سالم و 31 بیمار مبتلابه لیکن پلان دهانی وارد مطالعه شدند. مقدار c3 و c4 با استفاده از روش ایمونوتوربیدیمتری اندازه گیری و تجزیه وتحلیل آماری داده ها با استفاده از آزمون های t و roc انجام شد. یافته ها: میانگین غلظت c3 و c4 در بزاق غیرتحریکی بیماران مبتلابه لیکن پلان دهانی به طور معنی داری کمتر از گروه کنترل بود. نقطه ی برش c4 برای تشخیص بیماران از افراد سالم 0/78 میلی گرم در دسی لیتر با حساسیت 76 و اختصاصیت 55 به دست آمد.نتیجه گیری: میزان پروتئین های c3 و c4 کمپلمان در لیکن پلان دهانی کم بود؛ بنابراین، به نظر می رسد پروتئین های کمپلمانی فوق در پاتوژنز لیکن پلان دهانی دخیل باشند و شاید بتوان به عنوان نشانگرهای زیستی بالقوه برای تشخیص لیکن پلان دهانی در نظر گرفت.

The Evaluation of the Level of C3 and C4 Complements in Unstimulated Saliva of Patients with Oral Lichen Planus

Background and Objectives: Deficiency in the complement system can lead to some autoimmune diseases, such as systemic lupus erythematosus. The purpose of this study was to investigate the levels of C3 and C4 complements in unstimulated saliva of individuals with oral lichen planus (OLP) and healthy subjects.Methods: In this casecontrol study, 31 healthy individuals and 31 patients with OLP entered the study. The values of C3 and C4, were measured using immunoturbidimetric method, and statistical analysis of data was carried out by t and ROC tests. Results: The mean concentrations of C3 and C4 in unstimulated saliva in patients with OLP, were significantly lower than the control group. The C4 cutoff point was obtained to distinguish patients from healthy individuals, 0.78 mg/dL with a sensitivity of 76 and a specificity of 55. Conclusion: The levels of C3 and C4 complement proteins were low in OLP. Therefore, it seems that these complements are involved in the pathogenesis of OLP and may be considered as potential biological markers for the diagnosis of OLP.