تاثیر اسانس درمنه ایرانی بر اختلالات حافظه، افسردگی و اضطراب در موش‌های سوری کیندل‌شده با پنتیلن‌تترازول

زمینه و هدف: صرع، شایع ترین اختلال عصبی پس از سکته مغزی است که باعث تشنج های مکرر می شود. مطالعه حاضر با هدف ارزیابی اثربخشی اسانس درمنه ایرانی بر اختلالات حافظه، افسردگی و اضطراب در موش های سوری کیندل شده با پنتیلن تترازول انجام شد.روش بررسی: در این مطالعه تجربی، 70 موش سوری نر به صورت تصادفی به هفت گروه تقسیم شدند: گروه نرمال سالین، مدل صرع، دریافت کننده ptz به مدت 9 روز (با دوز 35 میلی گرم برکیلوگرم) به فواصل 48 ساعت و اسانس در روز دهم (دوز 60 میلی گرم برکیلوگرم)؛ گروه های درمان، دریافت کننده ptz به فواصل 48 ساعت و اسانس (دوزهای 50، 75 و 100 میلی گرم برکیلوگرم) به طور روزانه؛ گروه کنترل مثبت، دریافت کننده ptz با فواصل 48 ساعت و اسانس (دوز 100 میلی گرم برکیلوگرم) به طور روزانه و دیازپام در روز دهم به مدت 30 دقیقه قبل از تزریق ptz؛ گروه فلومازنیل که ptz را با فواصل 48 ساعت و اسانس (دوز 100 میلی گرم برکیلوگرم) را به طور روزانه و فلومازنیل را 30 دقیقه قبل از تزریق ptz در روز دهم دریافت کردند.یافته ها: اسانس گیاه درمنه ایرانی (دوز 50 میلی گرم برکیلوگرم) سبب افزایش معنی دار تاخیر در شروع تشنج در موش های دریافت کننده ptz شد (0.05>p)، همچنین در دوز 50 میلی گرم برکیلوگرم سبب کاهش معنی داری زمان تاخیر ثانویه در آزمون شاتل باکس گردید (0.05>p). دوزهای مختلف اسانس درمنه، اثر معنی داری بر زمان بی حرکتی در آزمون معلق ماندن از دُم نداشت و دفعات ورود به بازوی بسته ماز به علاوه ای مرتفع در گروه دریافت کننده دوز 50 میلی گرم، به طور معنی داری کمتر از گروه ptz بود (0.05>p).نتیجه گیری: اسانس درمنه ایرانی (با دوز 50 میلی گرم برکیلوگرم) به طور موثری باعث کاهش زمان شروع تشنج، افزایش معنی دار حافظه احترازی و کاهش معنی دار اضطراب در موش های دریافت کننده ptz می شود.

Effect of Artemisia persica Essential Oil on Memory Deficits, Depression, and Anxiety in Pentylenetetrazole (PTZ) Kindled Male Mice

Background and Objectives: Epilepsy is the most common neurological disorder after a stroke, which causes recurrent seizures. The aim of the present study was to evaluate Memory deficits and mood disorders, such as depression and anxiety are commonly seen in patients with epilepsy. The aim of this study was to evaluate the effectiveness of Iranian Artemisia persica essential oil on memory deficits, depression, and anxiety in pentylenetetrazole (PTZ) kindled male mice. Methods: In this experimental study, 70 male mice, were randomly divided into 7 groups: normal saline group, epilepsy model that received PTZ (35mg/kg) every other day with 48h intervals for 9 day and then the essential (at a dose of 60mg/kg) on the 10th day. treatment groups that received PTZ with 48h intervals and essential oil (at doses of 50, 75, and 100mg/kg) daily, positive control group that received PTZ with 48h intervals and essential oil (dose, 100mg/kg) daily and diazepam on the 10th day, 30 minutes before the injection of PTZ. Flumazenil group received PTZ with 48h intervals and essential oil (dose, 100mg/kg) daily and flumazenil on the 10th day, 30 minutes before the injection of PTZ. One way ANOVA and Tukey tests were used for data analyze. Results: Artemisia persica essential oil (dose, 50mg/kg) caused a significant increased delay in the onset of seizures in the mice that received PTZ (p<0.05); also, the essential oil at a dose of 50mg/kg significantly decreased secondary latency time in the shuttle box test (p<0.05). Different doses of Artemisia persica essential oil showed no significant effect on the immobility time in the tail suspension test, and the frequency of entry into the closed arms of the elevated plus maze in the group that received 50mg/kg of Artemisia persica essential oil, was significantly lower than that in the PTZtreated group (p<0.05). Conclusion: Iranian Artemisia persica essential oil (at a dose of 50mg/kg) effectively reduced seizure threshold, significantly increased the avoidance memory, and decreased anxiety in mice receiving PTZ.