تاثیر سایتوتوکسیک تستوسترون بر رده سلولی سرطان معده و ارزیابی فعالیت کاسپازهای 3، 8 و 9

زمینه و هدف: مطالعات نشان داده اند استروئیدهای جنسی بر تکثیر سلول های سرطانی در سطح سلولی و مولکولی تاثیرگذارند. در این مطالعه به بررسی اثرات ضد تکثیری تستوسترون بر رده سلولی سرطان معده و ارزیابی فعالیت کاسپازهای 3، 8 و 9 پرداخته شد.روش بررسی: در این مطالعه آزمایشگاهی، سلول های ags در دو گروه شاهد (عدم مواجهه با هورمون) و گروه های دریافت کننده تستوسترون (با غلظت های 0.001، 0.01، 0.1، 1 و 10 میلی گرم برمیلی لیتر) قرار گرفتند. اثر سیتوتوکسیک هورمون با استفاده از سنجش mtt اندازه گیری شد. میزان فعالیت کاسپازهای 3، 8 و 9 به وسیله کیت elisa مورد ارزیابی قرار گرفت. داده ها با استفاده از آزمون واریانس یک طرفه و تی تست بین گروه ها مقایسه شدند.یافته ها: تستوسترون در غلظت های 0.1 و 1 میلی گرم برمیلی لیتر سبب کاهش معنی دار زنده مانی سلول های ags در مقایسه با گروه شاهد شد (p<0.001). همچنین مواجهه سلول های سرطان معده با هورمون تستوسترون در غلظت یک میلی گرم برمیلی لیتر باعث افزایش معنی دار در میزان فعالیت کاسپازهای 3 (p<0.001) و 9 (p<0/05) در این سلول ها نسبت به گروه کنترل شد، اما تغییر معنی داری بر میزان فعالیت کاسپاز 8 ایجاد نکرد.نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد هورمون تستوسترون می تواند اثر سیتوتوکسیک بر سلول های سرطانی معده اعمال کند که بخشی از این اثر حداقل از طریق افزایش فعالیت کاسپازهای 3 و 9 میانجیگری می شود.

The Cytotoxic Effects of Testosterone on Gastric Cancer Cell Line (AGS) and Evaluation of Caspase3, 8, and 9 Activity

Background and Objectives: Various studies have shown that sex steroids affect cancer cells at cellular and molecular level. In this study, the antiproliferation effects of testosterone, was investigated on gastric cancer cell line (AGS) and activity level of caspase3, 8 and 9, was evaluated. Methods: In this laboratory experimental study, AGS cell line, were randomly divided into control group (no exposure to hormone) and groups received testosterone (at concentrations 0.001, 0.01, 0.1, 1, and 10mg/ml). The cytotoxic effect of the extract was measured using MTT assay method. Caspase3, 8 and 9 activity level was also evaluated using ELISA method. The data were statistically analyzed between groups using one way ANOVA and student’s ttest. Results: Testosterone at the concentrations of 0.1 and 1mg/mL significantly reduced the viability of AGS cells compared to the control group (p<0.001). Exposure of gastric cancer cells to 1mg/mL of testosterone significantly increased the activity level of caspase3 (p<0.001) and 9 (p<0.05) as compared to the control group, but caused no significant change in the activity level of caspase8. Conclusion: The findings of this study showed that testosterone can exert cytotoxic effects on AGS cell line, which this effect is at least partly mediated by caspase3 and 9.