>
Fa   |   Ar   |   En
   بررسی خواص ضد سرطانی تعدادی از کمپلکس‌های پنج و شش عضوی پالادیوم Ii (حاوی لیگاند دودندانه فسفردار) بر روی رده سلولی سرطان روده  
   
نویسنده سمیعی سپیده ,کلاهی مریم
منبع مجله دانشگاه علوم پزشكي قم - 1398 - دوره : 13 - شماره : 2 - صفحه:1 -10
چکیده    زمینه و هدف: کمپلکس های فلزات واسطه، دارای انواع مختلفی از فعالیت های زیست شناختی و دارویی مانند فعالیت ضد تومور، ضد میکروبی، ضد انعقادی، ضد دیابتی و فعالیت خنثی سازی رادیکال های آزاد هستند. مطالعات بسیاری در زمینه عوامل شیمی درمانی برپایه فلز پلاتین انجام شده، ولی با هدف یافتن کمپلکس های فلزات مختلف با عوارض جانبی کمتر و سمّیت سلولی مشابه، بیشترین توجه به ترکیبات غیرفلز پلاتین معطوف شده است. این مطالعه با هدف بررسی خواص ضد سرطانی تعدادی از کمپلکس های پنج و شش عضوی پالادیوم (ii) بر روی رده سلولی سرطان روده انجام شد.روش بررسی: در این مطالعه تجربی، به منظور بررسی اثر ضد سرطانی هشت کمپلکس پنج و شش عضوی پالادیوم (ii) حاوی لیگاند دودندانه فسفردار، سلول های سرطان روده به مدت 24 ساعت تیمار شدند. زنده مانی سلول ها با استفاده از روش mtt بررسی گردید. همچنین به منظور بررسی بیشتر مکانیسم عمل این ترکیبات، شاخص پراکسیداسیون لیپیدی با استفاده از آزمون tba ارزیابی شد.یافته ها: در این مطالعه، نتایج بیانگر ویژگی های ضد سرطانی کمپلکس حلقه های پنج و شش عضوی پالادیوم موردبررسی نسبت به گروه کنترل بود. حداکثر سمّیت سلولی در تیمار با کمپلکس c6و کمترین میزان سمّیت سلولی در تیمار با کمپلکس c5 مشاهده گردید. نتایج پراکسیداسیون لیپیدی نیز نشان دهنده ویژگی های ضد سرطانی کمپلکس حلقه های پنج و شش عضوی پالادیوم مورداستفاده نسبت به گروه کنترل بود.نتیجه گیری: مقایسه اثر ممانعت کنندگی بین کمپلکس های پالادیوم با حلقه پنج عضوی (c1-c4) نشان داد کمپلکس با استخلاف کلرید (c1) دارای بیشترین تاثیر بر رشد سلول ها بوده، درحالی که در بین کمپلکس های پالادیوم با حلقه شش عضوی (c5-c8)، ترکیب با استخلاف برمید (c6) ،بیشترین اثر را از خود نشان داد.
کلیدواژه سرطان روده، کمپکس پالادیوم، فسفر ایلید.
آدرس دانشگاه شهید چمران اهواز, دانشکده علوم, گروه شیمی, ایران, دانشگاه شهید چمران اهواز, دانشکده علوم, گروه زیست‌شناسی, ایران
پست الکترونیکی m.kolhi@scu.ac.ir
 
   A Survey of Anticancer Effect of Some Five- and Six-Membered Palladium (II) Complexes (Containing Bidentate Phosphorus Ligands) on Caco-2 Colon Cancer Cell Line  
   
Authors Kolahi Maryam ,Samiei Sepideh
Abstract    Background and Objectives: Transition metal complexes possess a variety of biological and pharmacological activities, such as antitumor, antimicrobial, antiinflammatory, antidiabetic, and free radical scavenging. Many studies have been carried out on platinumbased chemotherapy agents, however, most attention has been paid to nonplatinum metalbased agents in order to find different metal complexes with less side effects and similar cytotoxicity. This study was conducted with the objective of investigating the anticancer effect of various five and sixmembered palladium (II) complexes on colon cancer cell line. Methods: In this study, in order to investigate the anticancer effect of 8 five and sixmembered palladium (II) complexes containing bidentate phosphorus ligands, the colon cancer cell line was treated for 24 h. Cell viability was studied using MTT assay. Also, in order to further study on the mechanism of action of these compounds, lipid peroxidation index was evaluated by TBA (thiobarbituric acid) test. Results: In this study, the results were indicative of anticancer properties of five and sixmembered ring palladium complexes compared to the control group. Maximum cytotoxicity was shown in treatment of cells with C6 complex and the minimum cytotoxicity was found in treatment of the cells with C5 complex. Also, the results of TBA test indicated the anticancer property of five and sixmembered ring palladium complexes in comparison with the control group. Conclusion: The comparison of inhibitory effect between fivemembered palladium complexes (C1C4) showed that the chlorine substituted complex (C1) had the highest effect on cell growth, while between sixmembered palladium complexes (C5C8), the bromine substituted complex (C6) had the highest effect on cell growth.
Keywords Palladium ,MTT assay ,Colon cancer ,Metal complex.
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved