اثرات محافظتی لوتئولین در مدل ایسکمی مغزی رت

مقدمه: نتایج مطالعات اخیر بیانگر اثرات حفاظتی لوتئولین در برابر التهاب و استرس اکسیداتیو هستند. در این راستا، مطالعه حاضر با هدف تعیین اثرات حفاظت لوتئولین بر نوروژنز (neurogenesis) رفتار و حجم ضایعه در مدل سکته مغزی رت انجام شد. مواد و روش‌ها: در این پژوهش تجربی از چهار گروه هشت‌ نفری رت نر نژاد ویستار شامل: گروه‌های کنترل، شم و گروه‌های دریافت‌کننده لوتئولین با دوزهای 15 و 30 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن متعاقب ایجاد ایسکمی مغزی فوکال استفاده شد. 24 ساعت بعد حجم ناحیه ایسکمی، نتایج آزمون رفتاری روگر نوروژنز در گروه‌های آزمایشی بررسی گردید. یافته‌ها: تجویز لوتئولین با دوزهای 15 و 30 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن به صورت وابسته به دوز سبب کاهش سایز و بهبود آزمون رفتاری سکته شد. در این مطالعه بیان ژن‌های مربوط به نورون‌زایی از قبیل sox2، nestin و dcx بررسی گردید و نشان داده شد که لوتئولین باعث تغییرات معنادار فاکتورهای نوروژنز نسبت به گروه کنترل نشده است.   نتیجه‌گیری: لوتئولین دارای پتانسیل قوی در حفاظت نورونی و پیشگیری از سکته مغزی است. نتایج این مطالعه می‌تواند در مطالعات بعدی در زمینه تشخیص اثرات حفاظت نورونی لوتئولین مفید باشد.

Protective Effects of Luteolin in a Rat Model of Ischemic Stroke

Introduction: Recent studies have pointed to the protective effects of luteolin against inflammation and oxidative stress. The present study aimed to investigate the protective effect of luteolin on neurogenesis, behavioral deficits, and infarct volume in a rat model of ischemiastroke. Materials and Methods: The present experimental study was conducted on eight rats in four groups of  sham, control, and two treatments. The treatment groups received luteolin (15 or 30 mg/kg body weight) following focal cerebral ischemia. To assess the efficacy of luteolin, some stroke pathological changes, such as infarct volume, roger behavioral test, and neurogenesis were evaluated after 24 h. Results: Administration of luteolin at doses of 15 and 30 mg/kg body weight reduced the infarct volume and improved the behavioral test after stroke in a dosedependent manner. In the present study, the mRNA expression of neurogenesis markers, such as sox2, Nestin, and Dcx was investigated. The results showed that luteolin did not exert any significant effects on neurogenesis markers. Conclusion: As evidenced by the obtained results, luteolin has a strong potential in the prevention/neuroprotection of ischemiastroke. Further studies are needed to clearly define the neuroprotective effects of luteolin.