بررسی ساختار ویروس کووید19 و مسیر بیماری‌زایی آن در میزبان: یک مطالعه مروری

مقدمه: کروناویروس‌ها دارای چهار جنس آلفا، بتا، گاما و دلتا می‌باشند. کروناویروس جدید (2019) از جنس بتا کروناویروس‌ است. این ویروس نخستین ویروسی نیست که جهان را درگیر نموده است؛ بلکه ویروس‌ها در طول تاریخ باعث ایجاد اپیدمی‌ها و پاندمی‌های جدی شده‌اند. در این راستا، در مقاله مروری حاضر به بررسی ساختار ویروس کووید19، گیرنده‌های میزبان، عملکرد سیستم رنینآنژیوتانسینآلدوسترون در بدن انسان، پاسخ سیستم ایمنی علیه ویروس و روش‌های درمان پرداخته شده است. مواد و روش‌ها: پژوهش حاضر یک مطالعه مروری روایتی می‌باشد که در آن از مقالات نمایه شده در پایگاه‌های بین‌المللیgoogle scholar ، pubmed،  science directو plos one و پایگاه‌های داخلی sid و magiran تا سال 2020 استفاده شده است. پس از بررسی چکیده 160 مقاله، موارد مشابه و غیر مرتبط کنار گذاشته شدند و در نهایت 52 مقاله مرور گردید. یافته‌ها: نتایج نشان دادند که تمایل بالای ویروس کووید19 برای اتصال به ace2 (angiotensinconverting enzyme 2)، احتمال ابتلا به بیماری و قدرت سرایت آن را افزایش داده است. کاهش آنزیم ace2 باعث کمتر شدن احتمال آلودگی ویروسی می‌شود؛ اما از سوی دیگر وجود آن با ایجاد آنژیوتانسین ivii، سلول‌های ریوی را از آسیب ناشی از این ویروس محافظت می‌کند. نتیجه‌گیری: تشکیل وزیکول‌های دولایه توسط کروناویروس‌ها از بیان گیرنده‌های شناسایی‌کننده rna (ribonucleic acid) در میزبان ممانعت می‌کند. از آنجایی که بدن انسان پس از شناسایی rna ویروسی علیه آن به مبارزه می‌پردازد و با توجه به اینکه ویروس کووید19 از ویروس‌های پاکت‌دار است؛ بنابراین ممکن است از بین بردن پاکت ویروسی، راه‌حلی برای نابودی آن باشد. در هر حال، برای درمان بیماری ناشی از ویروس کووید19 باید شناخت کاملی از ساختار و عملکرد این ویروس داشت تا بتوان راهی موثر برای درمان آن یافت.

Investigation of the Structure of COVID19 and its Pathogenesis Pathway in the Host: A Review Study

Introduction: Coronaviruses have four genera, including alpha, beta, gamma, and delta. The novel coronavirus, coronavirus disease 2019 (COVID19), is a beta coronavirus type. This is not the first virus that involved the world and viruses have caused serious epidemics and pandemics throughout history. This review study investigated the structure of the COVID19 virus, host receptors, function of the reninangiotensinaldosterone system in the human body, immune system response against the virus, and treatment methods. Materials and Methods: The present narrative review study used the articles indexed in the international databases, namely Google Scholar, PubMed, ScienceDirect, and PLOS One, and domestic databases, including SID and Magiran, up to 2020. After reviewing the abstracts of 160 articles, similar and unrelated items were discarded. Finally, 52 papers were reviewed in this study. Results: The obtained results showed that the high tendency of the COVID19 virus for binding to angiotensinconverting enzyme 2 (ACE2) increased the risk of disease and its transmission. In addition, decreased ACE2 reduced the risk of viral infection; nevertheless, its presence also protected lung cells from damage caused by the virus through the production of angiotensin IVII. Conclusion: The formation of bilayer vesicles by coronaviruses prevents the expression of ribonucleic acid (RNA)recognizing receptors in the host. Because the human body fights viral RNA after its detection and the COVID19 virus is a packettype virus, the destruction of the virus pack may be a solution for its eradication. However, for the treatment of the disease caused by the COVID19 virus, it is necessary to have a thorough perception of the structure and function of the virus in order to find an effective method.