ارزیابی اثرات ضدقارچی گیاهان جاشیر (prangos ferulace) و بارهنگ (plantago major l) علیه گونه‌های کاندیدا آلبیکانس مقاوم به فلوکونازول در شرایط برون‌تنی

مقدمه:گیاهان دارویی به‌دلیل داشتن ترکیبات متنوع ضدقارچی می‌توانند در درمان بیماری‌ها موثر باشند. مطالعه‌ی حاضر با هدف ارزیابی اثرات ضدقارچی گیاهان جاشیر و بارهنگ علیه گونه‌های کاندیدا آلبیکانس مقاوم به فلوکونازول در شرایط برون‌تنی صورت گرفته است. مواد و روش‌ها:این مطالعه از نوع تجربی بوده است. گیاهان جاشیر و بارهنگ در فصل بهار از فروشگاه‌های یاسوج تهیه شدند و شرکت دارویی زردبند یاسوج آن‌ها را ازنظر علمی تایید کرد و پس از ارسال به مرکز تحقیقات گیاهان دارویی دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، عصاره استخراج شد. به‌منظور تهیه‌ی عصاره‌ی آبی گیاهان، به 30 میلی‌لیتر آب مقطر، 3 گرم پودر گیاه اضافه شد و به‌مدت 24 ساعت روی شیکر (بهداد، تهران، ایران) قرار گرفت. سویه‌ی استفاده‌شده در مطالعه‌ی حاضر کاندیدا آلبیکانس atcc 10231است که از دانشگاه علوم پزشکی شیراز تهیه شد. در مطالعه‌ی حاضر از غلظت‌های 7.5، 15 و 30 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر عصاره‌ی الکلی‌شده‌ی جاشیر و بارهنگ و برای اندازه‌گیری قطر هاله‌ی عدم رشد برحسب میلی‌متر از روش انتشار دیسک کاغذی استاندارد استفاده شد. برای اندازه‌گیری حداقل غلظت مهاری از mic50و mic90استفاده شد. در پایان تعداد سلول‌های زنده شمارش و داده‌ها به‌کمک نرم‌افزار spssنسخه 23 و آزمون آنووا تجزیه‌وتحلیل شدند. یافته‌ها:نتایج نشان داد در غلظت 30 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر حداکثر قطر عدم تشکیل هاله مشاهده شد که برای جاشیر 15.3 میلی‌متر و بارهنگ 12.4 میلی‌متر بوده است. درخصوص حداقل غلظت مهارکننده نتایج نشان داد mic50 و mic90 به‌ترتیب برای جاشیر 19 و 38 میکروگرم بر میلی‌لیتر و برای بارهنگ 14 و 29 میکروگرم بر میلی‌لیتر به‌دست آمد (0.05>p ). درخصوص شمارش زنده نتایج نشان داد در رقت 10 کمترین تعداد سلول زنده تشکیل شد که برای جاشیر میانگین cfu/ml 7.3 و برای بارهنگ cfu/ml4.2 به‌دست آمد. نتیجه‌گیری:جاشیر و بارهنگ به‌دلیل داشتن ترکیبات دارویی موثر، مانع فعالیت کاندیدا آلبیکانس می‌شوند.

Evaluation of Antifungal Effects of Prangos ferulace and Plantago major L Plants Against Fluconazoleresistant Candida albicans Species in Extracorporeal Conditions

Introduction: Medicinal plants can be effective in treating diseases due to having various antifungal compounds. The aim of this study was to evaluate the antifungal effects of Prangos ferulace and Plantago majorL against fluconazoleresistant Candida albicans in extracorporeal conditions. Materials and Methods: This study was experimental. Prangos ferulace and Plantago majorL plants were prepared from stores in Yasuj, Iran, in the spring and then scientifically approved by the Zardband Pharmaceutical Company in Yasuj. The extract was extracted after sending the plants to the Research Center for Medicinal Plants of Yasuj University of Medical Sciences. In order to prepare the aqueous extract of the plants, 3 g of plant powder was added to 30 ml of distilled water and placed on a shaker (Behdad, Tehran, Iran) for 24 h. The strain used in the present study was Candida albicans ATCC 10231, which was prepared by Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran. In the present study, the alcoholic extracts of Prangos ferulace and Plantago major L were used at the concentrations of 7.5, 15, and 30 mg/ml. The nongrowth halo diameter (in millimeters) was measured using the standard paper disc diffusion method. The minimum inhibitory concentrations (MICs) required to inhibit the growth of 90% and 50% of organisms were also evaluated. Finally, the number of living cells was counted, and the data were analyzed using ANOVA test in SPSS software (version 23). Results: The results showed that at a concentration of 30 mg/ml, the maximum diameters of the nongrowth halo were 15.3 mm for Prangos ferulace and 12.4 mm for Plantago major L. Regarding the MIC value, the MIC50 and MIC90 were respectively obtained as 19 and 38 μg/ml for Prangos ferulace and 14 and 29 μg/ml for Plantago major L (p < 0.05). Considering the live cell count, the lowest number of live cells was formed at a dilution of 10. The mean value of this variable was obtained as 7.3 and 4.2 CFU/ml for Prangos ferulace and Plantago major, respectively. Conclusion: Prangos ferulace and Plantago major L. prevented the activity of Candida albicans due to their effective medicinal compounds.