ارتباط التباین الجینی لمستقبلات فیتامین دی مع مرض السکری النوع الاول فی المجتمع المصری

یقع جین فیتامین دی المستقبل على الکروموسوم 12(q12–q14), وهنالک اربع مواقع شائعة للنیکلوتیده متغیره الشکل لها علاقة بمرض السکری من النوع الاول (t1dm) تم تسجیلها من خلال الدراسات السابقه. تم التحری عن الارتباط بین بین التباین الجینی لمستقبلات الفیتامین دی وارتباطه بمرض السکری من النوع الاول, وتم فحص عینة مکونة 60 شخص مصاب بمرض السکری من النوع الاول مقارنة مع 60 شخص کمجموعه سیطره فی المجتمع المصری غیر مصابین بمرض السکری. تم التحری عن التباین الجینی فی المواقع bsmi and foki باستخدام pcr-rflp وallele specific . حللت البیانات احصائیا باستخدام اختبار مربع کای. اظهرت النتائج ان الترکیب الوراثی ta فی النیکولتیده متغیره الشکل فی مواقع القطع fokiتعد کعامل خطر للاصابة بمرض السکری من النوع الاول وفقا للدلالات الاحصائیة (p=0.004) , بینما النیکولتیده المتغیره الشکل bsmi لم تظهر ای ارتباط على مستوى المرضى والمجموعه الضابطه مع مرض السکری من النوع الاول وفقا للدلالات الاحصائیة (p=0.493). اثبتت هذه النتائج ان هنالک ارتباطا مع ارتفاع خطر الاصابة بمرض السکری من النوع الاول والتباین الجینی لمستقبلات فیتامین دی فی المجتمع المصری, ویعزى هذا الاختلافات فی النیکلوتیدات وجود اکثر من الیل للنیکلوتیده متغیره الشکل فی المواقع السالفه الذکر على مستوى اختلاف المجتمعات.