|
|
التشخیص الوراثی للجینات Opr I و Opr L فی بکتریا Pseudomonas aeruginosa المعزولة من مصادر محلیة مختلفة
|
|
|
|
|
نویسنده
|
نادر محمد ابراهیم ,ابراهیم جمال عبد الرحمن ,السویداوی وسام کریم
|
منبع
|
journal of university of anbar for pure science - 2017 - دوره : 11 - شماره : 1 - صفحه:20 -29
|
چکیده
|
تعد بکتریا pseudomonas aeruginosa من الممرضات الانتهازیة القادرة على اصابة کل انسجة الجسم تقریبا نتیجة لامتلاکها لمجموعة کبیرة ومتنوعة من عوامل الضراوة والتی تسهم بشکل کبیر فی احداث الامراضیة لدى المضیف. تم فی الدراسة الحالیة جمع 119 عینة من مصادر سریریة وبیئیة مختلفة, للتحری عن انتشار بکتریا p.aeruginosa فی هذه المصادر ودراسة بعض عوامل الضراوة التی تمتلکها هذه البکتریا. شخصت العزلات النامیة بعد زرعها على الاوساط الزرعیة المختلفة من خلال الصفات المظهریة والمجهریة والزرعیة وتم تاکید التشخیص باستخدام عدة api 20e, فضلا عن التشخیص الجزیئی کتشخیص نهائی للعزلات التی اعطت نتیجة ایجابیة على انها بکتریا p.aeruginosa خلال الاختبارات السابقة وتم ذلک اعتمادا على جین التشخیص 16srdna ذی التتابع الخاص ببکتریا p.aeruginosa. اظهرت نتائج التشخیص ان 61 عزلة ای بنسبة 51% تعود للنوع p.aeruginosa من مجموع العینات السریریة والبیئیة توزعت بین 15 عزلة 24.6% من اخماج الحروق, 13 عزلة 21.4% من اخماج الجروح, 10 عزلات 16.3% من اخماج الاذن الوسطى, 5 عزلات (8.3%( من التلیف الکیسی, 4 عزلات (6.5%) من اخماج المجاری البولیة, 6 عزلات (9.8%) من التربة, 4 عزلات (6.5%) من الماء, 4 عزلات (6.5%) من صالات العملیات.بینت نتائج التحری عن بعض عوامل الضراوة بصورة مظهریة بان 58 عزلة بنسبة (95%) کانت منتجة لانزیم الهیمولایسین من النوع β –hemolysis, فی حین کانت 57 عزلة بنسبة (93.44%) من العزلات منتجة للانزیم البروتیز الحال للبروتین وبدرجات متفاوتة, وکانت نسبة العزلات المنتجة لصبغة البایوسیانین 44(72.13%) من مجموع العزلات المدروسة.تم التحری عن نسبة انتشار الجینات المشفرة للبروتینات الدهنیة opr i, opr l, باستخدام تقنیة (pcr) وبینت النتائج وجود الجین opr i بنسبة 100%, اما الجین opr l فکانت نسبة وجودة 59 (96.72%) ضمن الهیکل الوراثی لعزلات بکتریا p.aeruginosa قید الدراسة, ونتیجة لوجودها العالی ضمن اغلب مصادر العزلات المدروسة فبذلک یمکن اعتبار هذه الجینات البدیل الناجح والسریع لتشخیص بکتریا p.aeruginosa بطرق جزیئیة اعتمادا على تقنیة تفاعل البلمرة المتسلسل (pcr).
|
کلیدواژه
|
بکتریا P.aeruginosa، جین، 1SrDNA، جین Opr I، جین Opr L
|
آدرس
|
جامعة بغداد, معهد الهندسة الوراثیة, العراق, جامعة الانبار, کلیة التربیة للعلوم الصرفة, العراق, جامعة الانبار, کلیة التربیة للعلوم الصرفة, العراق
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Authors
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|