ساختار مولکولی و الکترونی و طیف الکترونی ترکیب 4-((4- برموفنیل) دی‌آزنیل)-2-اتوکسی آنیلین و کمپلکس آن با فلز روی (ii)

ساختارهای مولکولی و الکترونیکی لیگاند 4 -((4-برموفنیل)دی آزنیل)-اتوکسی آنیلین  (l1) با استفاده از تئوری تابع چگال (dft) مورد مطالعه قرار گرفت و داده‌های محاسبه شده با مقادیر تجربی حاصل از پراش پرتو ایکس مقایسه شد. مطالعات نظری نشان داد که توافق بسیار خوبی بین مقادیر تجربی و مقادیر محاسبه شده برای طول و زوایای پیوندی وجود دارد. همچنین، ساختار چهاروجهی انحراف یافته برای کمپکلس روی(ii) پیشنهاد شد که فاصله‌های پیوندی بین لیگاند و فلزمرکزی در این ترکیب در محدوده فواصل پیوندی zn―o و zn―n برای کمپلکس‌های چهار کوئوردینه zn(ii) می‌باشند. برای لیگاند آزاد، homo محاسبه شده اوربیتال‌های π کل سیستم می‌باشد وlumo  اربیتالπ*  لیگاند است. شکاف انرژی lumohomo برای این ترکیب، معادل ~ 3.25 ev محاسبه می‌شود. در حالی که در کمپلکس بهینه شده [zn(l1)2]، homo به صورت π (برموفنیل دی آزو فنیل) فقط بر روی یک لیگاند مستقر شده است وlumo  به صورت σ*(ligand―4s zn) محاسبه می‌شود. علاوه بر این، محاسبات تابع چگال وابسته به زمان (tddft) برای پیش‌بینی طیف جذبی  uvvisترکیب لیگاند l1 و نیز کمپلکس مربوطه [zn(l1)2]+2 در حالت گازی انجام شد و بر همین اساس، انتقالات الکترونیکی و اربیتال‌های مولکولی درگیر به طور کامل ارائه گردید. در نهایت، طیف‌های الکترونیکی l1 و [zn(l1)2] با روش tddft پیش‌بینی شده ونتایج نشان داد که انتقالات الکترونی لیگاند عمدتا از نوع انتقالات π→π* و nb(n=n)→σ*(c―h)ethyl+σ*(n―h) می‌باشند. نوار جذبی قوی که در ناحیه 426 و 415 نانومتر طیف جذبی الکترونی کمپلکس مشاهده می‌شود مربوط به انتقال π→π* بوده و در آن الکترون از سیستم π یک لیگاند به π* لیگاند دوم منتقل می‌شود لذا فام پیش‌بینی شده برای کمپلکس [zn(l1)2]2+ به صورت زردنارنجی می‌باشد.