کلون سازی ژن Tagd هلیکوباکتر پیلوری در ناقل یوکاریوتی Pflag-Cmv-3 به منظور ایجاد واکسن ژنی

مقدمه: هلیکوباکتر پیلوری شایع ترین باکتری مولد التهاب معده، سرطان و لنفوم معده و زخم های گوارشی در انسان است. tpx (تیول پراکسیداز) توسط ژن tagd کد می شود و در کلونیزاسیون این باکتری در مخاط معده نقش حیاتی دارد. محصول ژن tagd سبب تحریک سیستم ایمنی در بدن میزبان می گردد. هدف از این تحقیق جداسازی و کلونینگ ژن tagd هلیکوباکتر پیلوری در ناقل یوکاریوتی pflagcmv3 به عنوان کاندیدای واکسن ژنی می باشد.روش کار: در این مطالعه تجربی، قطعه ژن tagd هلیکوباکتر پیلوری به طول 537 جفت باز با استفاده از روش pcr تکثیر شد. سپس محصولات pcr با استفاده از کیت کلون سازی شرکت ترمو فیشر در وکتور ptz کلون گردیدند. ساب کلونینگ این ژن در وکتور بیانی یوکاریوتی pflagcmv3 انجام شد و سپس با روش الکتروپوریشن به سلول های cho منتقل و بیان گردید.یافته ها: نتایج حاصل نشان دهنده تکثیر و کلون سازی موفق ژن tagd و تشکیل وکتور ptztagd می باشد. نتایج هضم آنزیمی و تعیین توالی صحت کلون سازی این ژن در وکتور pflagcmv3 را تایید کرد. بررسی بیان این ژن به روش sdspage تشکیل باند 19 کیلودالتونی مربوطه را نشان داد.نتیجه گیری: ژن tagd کلون سازی شده در وکتور نوترکیب pflagcmv3tagd توان تولید محصول پروتئینی اختصاصی این ژن در سلول های cho را دارد. لذا این سازواره ژنی برای بررسی ایمنی زایی در مدل حیوانی به عنوان واکسن ژنی علیه هلیکوباکتر پیلوری مناسب به نظر می رسد.