>
Fa   |   Ar   |   En
   بررسی بیان ژن p2x7r دررده سلولی thp-1مجاورشده با آنتی ژن stag توکسوپلاسماگوندی  
   
نویسنده ئیل بیگی پریسا ,صدرایی جاوید ,غفاری فر فاطمه ,سیادت داور ,میرجلالی حامد
منبع مجله علوم پزشكي پارس - 1402 - دوره : 21 - شماره : 1 - صفحه:38 -44
چکیده    مقدمه : انگل توکسوپلاسما گوندی عامل بیماری توکسوپلاسموزیس است و شکل اصلی بیماری زایی آن تاکی زوئیت می باشد. یکی از مهمترین سدهای دفاعی در مقابل انگل توکسوپلاسما ماکروفاژها هستند. ماکروفاژهای آلوده به توکسوپلاسما گوندی از طریق فعال شدن گیرنده p2x7r به حذف انگل کمک می کنند. هدف این مطالعه بررسی بیان ژن p2x7r درسلول‌های رده منوسیت/ماکروفاژی thp-1 مجاور شده با غلظت های مختلف آنتی ژن محلول تاکی زوئیت توکسوپلاسما گوندی بود.روش کار: در مطالعه اخیر سلول‌های رده ماکروفاژی thp-1 با در غلظت های 100 ، 80 ، 40 ، 20 و 10 میکروگرم بر میلی لیتر آنتی ژن محلول تاکی زوئیت توکسوپلاسما گوندی به مدت 4 ساعت  مجاور شدند. پس از استخراج  rna کلی و سنتز cdna به روش real time pcr بیان این ژن ارزیابی شد.یافته ها: نتایج بدست آمده نشان داد که پس از چهار ساعت همه غلظت های آنتی ژن محلول تاکی زوئیت توکسوپلاسما گوندی  در کشت سلولی تیمار شده سبب کاهش بیان ژن p2x7r می شوند. بیشترین کاهش بیان این ژن در غلظت 80 میکروگرم در میلی لیتر مشاهده شد. همچنین کاهش بیان ژن مذکور با غلظت آنتی ژن درگروه ها ارتباط معنا داری نداشت.نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که آنتی ژن محلول تاکی زوئیت توکسوپلاسما گوندی سویه rh میتواند سبب کاهش بیان ژن p2x7r و احتمالا کمک به فرار انگل از سیستم ایمنی شود.
کلیدواژه توکسوپلاسما گوندی، آنتی ژن محلول تاکی زوئیت توکسوپلاسما گوندی(st-ag) )، سلول رده ماکروفاژ thp-1، گیرنده p2x7
آدرس دانشگاه تربیت مدرس تهران, دانشکده علوم پزشکی, گروه انگل شناسى وحشره شناسى, ایران, دانشگاه تربیت مدرس تهران, دانشکده علوم پزشکی, گروه انگل شناسى وحشره شناسى, ایران, دانشگاه تربیت مدرس تهران, دانشکده علوم پزشکی, گروه انگل شناسى وحشره شناسى, ایران, انستیتو پاستور ایران, بخش تحقیقات باکتری شناسی, بخش سل و تحقیقات ریوی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران, مرکز تحقیقات بیماری های منتقله از راه آب و غذا, پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد, ایران
پست الکترونیکی hamedmirjalali@sbmu.ac.ir
 
   evaluation the effects of soluble total antigen of t. gondii on the expression of p2x7r gene  
   
Authors ilbeigi parisa ,sadraei ,javid ,ghaffarifar fatemeeh ,siadat davar ,mirjalali hamed
Abstract    introduction: toxoplasma gondii is the causative agent of toxoplasmosis. macrophages are one of the most important immune cells against toxoplasmosis. activation of p2x7r plays a critical role during immune response through macrophages. objectives: this study aimed to evaluate the expression of p2x7r gene in thp-1 cell line treated by t. gondii soluble total antigen (stag). materials and methods: stag was extracted from t. gondii tachyzoites strain rh. upon transforming thp-1 cell line to macrophage m0, the cells were treated by different concentrations of stag including 100, 80, 40, 20, and 10 µg for 4 h. total rna was extracted from cells, cdna was synthesized, and relative quantitative real-time pcr was performed to evaluate the expression of p2x7r gene. results: results of real-time pcr revealed that except concentrations 10 and 40 µg, the other concentrations of t. gondii stag significantly decreased the expression of p2x7r gene. the highest downregulation of p2x7r gene was observed in thp-1 sensed by the concentration 80 µg. conclusion: in addition, there was no statistically correlation between the p2x7r gene expression and the concentration of t. gondii stag. this study showed that t. gondii stag my affect the expression of p2x7r to help the parasite to escape from immune responses leading by macrophages.
Keywords t. gondii ,soluble total antigen ,macrophage thp-1 ,p2x7r
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved