ارزیابی ایمنی زایی nef-mper-v3 ویروس hiv-1 واجد پپتید نفوذ پذیر کننده سلولی ldp12 در موش balb/c

مقدمه: برخلاف موفقیت هایی که در زمینه تولید داروهای ضدویروسی مشاهده شده، درحال حاضر هیچگونه واکسن موثری علیه ویروس hiv شناسایی نگردیده است. جهت دستیابی به یک واکسن موثر بر علیه ویورس hiv، نیازمند پاسخ ایمنی قوی همورال و سلولی است لذا دستیابی به  واکسنی کارامد از اهمیت ویژه ای برخوردار است. هدف مطالعه حاضر ارزیابی ایمنی زایی پروتئین نوترکیب ldp12-nef-mper-v3 در موش balb/c، جهت القای پاسخ های موثر بوده است.روش کار: در مطالعه حاضر، جهت ایمنی زایی از 55 موش ماده در 11 گروه با 5 سر موش در نظر گرفته شد. تزریق ها سه بار با فاصله سه هفته ای، به صورت زیر جلدی انجام شد. دو هفته بعد از آخرین تزریق، پاسخ های ایمنی همورال و سلولی به ترتیب در سرم و سلول های طحال موشی و با استفاده از روش الایزا سنجش شدند. در نهایت داده ها بوسیله آزمون mann-whitney u test ، ارزیابی شدند.یافته ها:  اگرچه در تمامی گروه های اصلی سطح ترشح آنتی بادی اختصاصی با تیتراسیون مختلف مشاهده شده، لیکن تیتر آنتی بادی  در گروه هایی که آنتی ژن واجد پپتیدldp12 به همراه ادجوانت را دریافت نمودند، نسبت به گروه کنترل بالاتر بود (p=0.045) همچنین، ایزوتایپ غالب در گروه ایمن شده با ldp12  به همراه hsp27 از نوع igg2a (شاخص تحریک پاسخ th1) بود. نتیجه گیری: داده های تحقیق بیانگر قابلیت القای تحریک سیستم ایمنی توسط رژیم تزریقی ldp12-nef-mper-v3  به همراه ادجوانتhp91  می باشد که امکان دستیابی به یک واکسن موثر بر علیه hiv را فراهم می کند.

immunological evaluation of hiv-1 nef-mper-v3 harboring ldp12 penetrating peptide in balb/c mice

in spite of the improvements in developing antiretroviral treatments, there are no approved hiv vaccines. to achieve an effective vaccine against hiv-1 requires induction of strong humoral and cellular immune responses, so developing an effectual vaccine is required. the aim of this study was the immunological assessment of hiv-1 nef-mper-v3 harboring ldp12 penetrating peptide in balb/c mice in order to induce effective immune responses.materials and methods: in the current study, presenting 55 female mice were utilized for immunization with ldp12-nef-mper-v3. the mice were divided into 11 groups with 5 mice each group. immunizations were performed three times at three week intervals and subcutaneously in a volume of 100 μl per mouse. two weeks after final injection, humoral and cellular immune responses were evaluated in blood serum and splenocytes respectively, by using elisa method. finally, the data analysis was performed, using mann-whitney u test.results: although the level of total antibody production was observed in all main groups with different titrations, but the antibody level was higher in the mice groups that injected with the ldp12 antigen with adjuvants immunity than in the control group (p=0.045). also, igg2a was the predominant isotype (th1-biased response) in mice immunized group that had ldp12 antigen with hsp27 adjuvant.conclusion: the data indicated that the high immune system stimulating capabilities of ldp12-nef-mper-v3 injection regime accompanied by hp91 adjuvant, which provides the potential for an efficient hiv vaccine.