ساخت فرمولاسیون لیپوزومی حاوی پاکلی تاکسل و مقایسه سمیت آن با پاکلی تاکسل لیپوزومه نشده بر رده‌ی سلولی mcf-7 سرطان پستان

مقدمه: شیمی درمانی یکی از روشهای رایج در سرطان درمانی است که همواره با چالشهایی روبرو بوده است. هدف از پژوهش حاضر ساخت نانوحاملهای حاوی داروی شیمی درماانی پاکلی تاکسل و بررسی سمیت آن بر رده سلولی mcf7 سرطان پستان است.روش کار: سه فرمولاسیون از نانو حاملهای لیپوزومی حاوی پاکلی تاکسل با غلظتهای متفاوتی از فسفاتیدیل کولین و کلسترول با استفاده از روش فیلم لایه نازک ساخته شد. سپس با توجه به میزان بارگذاری دارو، یکی از فرمولاسیونها انتخاب و پگیله گردید. درصد بارگذاری دارو درون نانولیپوزوم پگیله، الگوی رهایش دارو در شرایط سلول سالم و سرطانی، اندازه و بار سطحی نانو ذرات(با استفاده از dls) و شکل ظاهری نانو ذرات (با استفاده از sem) بررسی قرار گرفت. در پایان سمیت سامانه لیپوزومی حاوی دارو و داروی لیپوزومه نشده بر رده سلولیmcf7 با استفاده از روشmtt مورد بررسی قرار گرفت.یافته ها: درصد بارگذاری دارو، اندازه، پتانسیل زتا نانو حاملهای پگیله شده حاوی دارو به ترتیب 2.35 ±90.6 درصد، nm49.4 و mv5.55 ±46.74 میباشد. رهایش دارو از سامانه لیپوزومی طی 72 ساعت در شرایط سلول سالم و سرطانی آهسته میباشد. شکل ظاهری نانو ذرات صاف و کروی بوده و هیچ برهمکنش شیمیایی میان دارو و نانو حامل مشاهده نشد. همچنین داروی پاکلی تاکسل لیپوزومه در مقایسه با داروی لیپوزومه نشده سمیت بیشتری بر روی رده سلولی mcf7 سرطان پستان داشته است.نتیجه گیری: با توجه به نتایج، فرمولاسیون لیپوزومی حاصل از پژوهش حاضر را با توجه به برخورداری از ویژگیهای فیزیوشیمیایی مناسب، میتوان چهت انجام تحقیقات بیشتر در زمینه سرطان پستان پیشنهاد نمود.

Fabrication of liposomal formulation containing paclitaxel and comparison of its toxicity with non-liposomal paclitaxel on MCF-7 breast cancer cell line

Introduction: Chemotherapy is one of the most common methods in cancer therapy that has always faced challenges. The aim of the present study was to develop nanocarriers containing paclitaxel chemotherapy drug and to investigate its toxicity on MCF7 breast cancer cell line.Materials and Methods: Three formulations of liposomal nanocarriers containing paclitaxel with different concentrations of phosphatidylcholine and cholesterol were fabricated using the thin film method. Then according to the loading rate of drug, one of the formulations was selected and pegylated. Percentage of drug loading into pegylated nano liposomes, drug release pattern in healthy and cancerous cell conditions, size and surface charge of nanoparticles (using DLS) and appearance of nanoparticles (using SEM) was evaluated. At the end, the toxicity of liposomal system containing drug and non liposome drug on mcf7 cell line was evaluated by MTT assay.Result: The results showed that drug loading percentage, size, zeta potential of pegylated nanocarriers containing the drug were 90/6 ±2/35%, 49/4nm and 46/74 ±5/55mV, respectively. Release of the drug from the liposomal system is slow within 72 hours in normal and cancerous cell conditions. The appearance of the nanoparticles was smooth and spherical, and no chemical interaction was observed between the drug and the nanocarrier. Paclitaxel liposomal also had more toxicity to MCF7 cell line breast than nonliposomal drug.Conclusion: Based on the results, the liposomal formulation of this study can be recommended for further research in breast cancer with respect to its physicochemical properties