ارتباط پلی‌مورفیسم ژن beta fibrinogen-455 g/a(rs1800790) با سقط مکرر در زنان ایرانی

زمینه و هدف : سقط مکرر یک اختلال هتروژن با علل مختلف است. طبق تعریف سازمان بهداشت جهانی ، به معنای ختم خودبخودی حاملگی قبل از هفته 20 بارداری، حداقل سه بار یا بیشتر می باشد. ناهنجاری های ژنتیکی یکی از علل اصلی بروز آن است. ژن beta fibrinogen fgb 455 g/a)) یکی از ژن های موثر در ایجاد ترومبوفیلی و بروز سقط مکرر است.روش بررسی : در این مطالعه ی مورد - شاهدی101 زن دچار سقط مکرر و 50 زن سالم بدون سابقه سقط(کنترل) حضور یافتند. 5cc از خون محیطی آنها در لوله های حاویedta جمع آوری شد. .dna ژنومی با روش salting out استخراج شد و با تکنیک pcr-rflp بررسی ژنوتیپی پلی مورفیسم انجام شد. آنالیز آماری با استفاده از نرم افزار medcalc صورت پذیرفت.یافته ها : شیوع فراوانی ژنوتیپی gg,ga,aa ژن fgb به ترتیب در گروه بیمار 65% ، 30% ، 6%، و در گروه کنترل 48% ، 50% ، 2% بود(p=0/0403). درصد فراوانی اللی g و a به ترتیب در گروه بیمار 79% و 21% و در گروه کنترل 73% و 27% بود(p=0/3215). شواهد نشان داد هموزیگوت طبیعی gg ، نسبت به هتروزیگوت ga با p=0/0242 و همچنین نسبت به مجموع ga+aa با p=0/0560 اثر محافظتی دارد. علاوه بر آن ، هتروزیگوت بودن نسبت به هموزیگوت بودن ، 2برابر افزایش خطر سقط مکرر را نشان می دهد2/3667 , 1/1757 4/7641) (or= 95%ci.نتیجه گیری : بر اساس نتایج ، پلی مورفیسم rs1800790 ژن fgb از لحاظ ژنوتیپی احتمالا با بروز سقط مکرر مرتبط است.

The association of beta fibrinogen-455 G/A (rs1800790) gene polymorphism with recurrent abortion in Iranian women

BIntroduction:Recurrent Abortion is a genetic disorder with different etiologies, as defined by the World Health Organization (WHO), three or more times consecutive pregnancy losses. Genetic anomalies are one of the main etiologies of recurrent abortion. The purpose of the study was to investigate the association between beta fibrinogen (rs1800790) gene polymorphism and recurrent abortion in Iranian women.Materials and Methods:In this casecontrol study, 101 women with recurrent abortion (1941 years) and 50 women with no history of abortion (2357 years) (controls) were present. Five milliliters of their blood was collected in EDTA tubes in Imam Khomeini hospital, Sari, Iran, during 20172018. Genomic DNA was extracted using saltingout method and genotypic study of polymorphism was performed using PCRRFLP method. Statistical analysis was performed using Medcalc software version 15.Results:Relative frequency of AA, GA, GG genotypes for FGB in patient group were 5.94%, 29.7% and 64.36% and in control group were 2%, 50%, 48% respectively (p= 0.040). The percentage of G and A alleles was 79% and 21% in patient and 73% and 27% in control groups, respectively (p= 0.322). Evidence indicated the AA mutant gene does not increase the risk of recurrent abortion and there is no significant association (p= 0.472). But GA heterozygote relative to GG reference genotype decrease the risk of recurrent abortion (OR= 0.44, 95%CI: 0.221.90, P= 0.024).Conclusion: The results showed that rs1800790 FGB gene polymorphism did not increase the risk of recurrent abortion.