>
Fa   |   Ar   |   En
   مدل‌سازی سینتیکی شش توده‌ای برای فرآیند شکست کاتالیستی گازوییل سنگین بر روی زئولیت Y با در نظر گرفتن غیرفعال شدن کاتالیست  
   
نویسنده نرگسی زهرا ,کریم زاده رامین
منبع سوخت و احتراق - 1400 - دوره : 14 - شماره : 1 - صفحه:47 -60
چکیده    در این پژوهش، مدل سینتیکی توده‌ای گسسته شامل 6 توده برای توصیف شکست کاتالیستی گازوییل بر روی زئولیت y ارائه شده است. خوراک و محصولات به 6 توده خوراک، نفت سفید، بنزین، گاز مایع، گاز خشک و کک تقسیم می‌شوند. از تابع غیرفعال شدن وابسته به زمان واکنش برای توصیف مکانیزم غیرفعال شدن استفاده می‌شود. اطلاعات تجربی برای به دست آوردن پارامترها در 5 دما بین 500 تا oc 600 و برای زمان ماند 60 تا s 120 به دست آمده است. مقدار انرژی فعال‌سازی، در محدوده kj mol1 8535 است و برای واکنش‌های اولیه نسبت به واکنش‌های ثانویه کمتر است. با افزایش دمای واکنش از °c 500 تا °c 650 در زمان واکنش min 240، پیشرفت واکنش‌های ثانویه تولید کک افزایش یافته و تابع غیرفعال شدن از 0.955 تا مقدار 0.735 کاهش می‌یابد و پس از گذشت min 300 به‌ترتیب به 0.892 و 0.466 می‌رسد. به‌عبارتی، در دمای بالاتر کاتالیست سریع‌تر غیرفعال می شود. همچنین، تحلیل نتایج حاصله در شرایط عملیاتی مختلف برای توزیع محصولات نشان می‌دهد که دمای متوسط °c 550 و زمان ماند s 60 برای تولید بنزین و نفت سفید بهینه است.
کلیدواژه شکست کاتالیستی، گازوییل سنگین، زئولیت Y، سینتیک، مدل توده‌ای
آدرس دانشگاه تربیت مدرس, ایران, دانشگاه تربیت مدرس, دانشکده شیمی, ایران
پست الکترونیکی ramin@modares.ac.ir
 
   Six-lumped kinetic model for catalytic cracking of heavy gas oil over zeolite Y; considering deactivation catalyst  
   
Authors Karimzadeh Ramin ,nargessi zahra
Abstract    In this study, a sixlump kinetic model is proposed for describing the catalytic cracking of gas oil over Y zeolite. The feedstock and products were classified into six discrete lumps, including feed, kerosene, gasoline, liquefied petroleum gas, dry gas, and coke. A timeonstream exponential function was used to describe the deactivation mechanism. Experimental data for 5 temperatures between 500600 °C and residence time of 60120 s were applied for the estimation of kinetic parameters. The estimated activation energies were in the range of 40–85 kJ.mol−1, the preliminary reactions exhibited lower apparent activation energies than secondary reactions. By increasing the reaction temperature from 500 ° C to 650 ° C at the reaction time of 240 min, the progress of the secondary reactions of coke production increases, and the deactivation function decreases from 0.955 to 0.735, After 300 min it reached 0.892 and 0.466, respectively. This means that at higher temperatures, the catalyst deactivation occurred faster. Analyzing the results for the distribution of products under different operating conditions showed that a temperature of 550 ° C and a residence time of 60 to 80 s are optimal for the production of gasoline and kerosene.
Keywords
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved