|
|
فرآیند سولفورزداییاکسایشی میعانات گازی با کمک کاتالیزگر جدید نانوذره مغناطیسی هسته-پوسته-پوسته fe3o4@sio2@polyionene در حضورs2o8^−2 و h2o2
|
|
|
|
|
نویسنده
|
سلطانی داربیدی سعید ,مقدسی عبدالرضا ,جودکی عزت الله ,قدرتی کیوان ,رشیدی حامد
|
منبع
|
پژوهش نفت - 1402 - شماره : 130 - صفحه:56 -70
|
چکیده
|
ترکیبات سولفوره بهصورت سنتی یک آلودگی برای سوختهای مایع هیدروکربنی هستند .اکسایش ترکیبات حاوی گوگرد روشی بسیار مناسب جهت حذف این ترکیبات و ایجاد سوختهای با محتوای گوگرد بسیار پایین است. در این تحقیق اکسایش دسته بسیار گسترده ای از ترکیبات گوگردی در میعانات گازی با کمک پراکسید اکسیژن در یک سیستم دو فازی مایع- مایع با کمک s2o8^−2 تثبیت شده برروی نانو ذره مغناطیسی هسته- پوسته- پوسته fe3o4 @sio2 @polyionene تحت شرایط اتمسفری مورد بررسی قرار میگیرد. اثر متغیرهای مختلفی از جمله دما، زمان واکنش ،حلالهای استخراج و نسبت حجم اکسیدان به میعانات گازی مورد بررسی قرار گرفت. در این تحقیق مشخص گردیده که سرعت واکنش حذف اکسایشی ترکیبات گو گردی با افزایش دما و نیز نسبت h2o2 به میعانات گازی افزایشی می باشد. در این تحقیق بهخوبی مشخص گردد، که در شرایط اتمسفری بیشتر از 98.7% ترکیبات گوگردی موجود در میعانات در دمای بهینه c° 50 طی مدت min 120حذف میگردید. در این تحقیق مشخص گردید که با تغییر حلال استخراج نهایی از آب به محلول سود/ متانول/ آب بهطور چشمگیری حذف ترکیبات گوگردی افزایش مییابد. سرعت بالای حذف ترکیبات گوگردی اکسید شده در میعانات گازی با کمک متانول رامیتوان با افزایش حلالیت ترکیبات سولفونی حاصل از اکسایش در این حلال و عدم انتقال هیدروکربنها به حلال بسیار قطبی متانول توضیح داد. نتایج نشان داده که سولفور کل موجود در میعانات گازی مورد بررسی در شرایط اتمسفری c° 50 و نسبت h 2 o 2 (30%) میعانات گازی در حلال استخراج محلول سود/ متانول/ آب بیشترین کاهش را نشان میدهد.
|
کلیدواژه
|
کاتالیست هتروژن، نانو ذرات مغناطیسی، آیونن، ساختار هسته- پوسته- پوسته، سولفورزدایی
|
آدرس
|
دانشگاه اراک, دانشکده مهندسی, گروه مهندسی شیمی, ایران, دانشگاه اراک, دانشکده مهندسی, گروه مهندسی شیمی, ایران, دانشگاه اراک, دانشکده مهندسی, گروه مهندسی شیمی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرمانشاه, گروه شیمی, ایران, دانشگاه صنعتی کرمانشاه, گروه مهندسی شیمی, ایران
|
پست الکترونیکی
|
h_rashidi@kut.ac.ir
|
|
|
|
|
|
|
|
|
oxidative desulfurization process for natural-gas condensate based on chemical oxidation by fe3o4@sio2@polyionene core-shell-shell as a novel magnetite nanoparticle catalyst in the presence of k 2 s 2 o 8 and h 2 o 2
|
|
|
Authors
|
soltani darbidi saeed ,moghaddasi abdol reza ,joudaki ezatollah ,ghodrati keivan ,rashidi hamed
|
Abstract
|
more and more rigid requirements for sulfur contents of motor fuels stimulate search for new ways of purification of hydrocarbon raw materials from sulfur compounds and modernization of existing desulfurization technologies. the main classes of gas and oil-sulfur compounds are thiols, dialkyl and cycloalkyl sulfides, alkyl aryl sulfides, as well as heteroaromatic compounds, specifically thiophene derivatives. the sulfur content of ilam refinery′s natural gas condensate is very high (4150 ppm) and should be removed to reduce the sulfur content. sulfur components are traditionally considered as undesirable contaminants of liquid hydrocarbon fuels. sulfur oxidation appears a very promising route for obtaining ultralow-sulfur fuels requested worldwide by the new regulation mandates. this paper describes the oxidation of several kinds of s-containing molecules in natural-gas condensate with hydrogen peroxide in a two liquid–liquid (l–l) phase system with fe3o4@sio2@polyionene/k2s2o8 core-shell-shell magnetite nanoparticle catalyst under atmospheric pressure. the influence of the reaction temperature, the reaction time, the solvent, the volume ratio of the oxidant (h2o2) and the natural gas condensate were examined.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|