|
|
ارتقاءکیفیت زیستسوختهای حاصل از پیرولیز لیگنین: فرآیند هیدرودی اکسیژناسیون انیسول با استفاده از کاتالیست پلاتین
|
|
|
|
|
نویسنده
|
مرادی پانته آ ,سعیدی مجید
|
منبع
|
پژوهش نفت - 1399 - دوره : - شماره : 114 - صفحه:30 -41
|
|
|
چکیده
|
در این پژوهش به بررسی فرآیند هیدرودیاکسیژناسیون کاتالیزوری انیسول مشتق شده از لیگنین برروی کاتالیزور pt/al2o3 در دماهای k 673573، فشار bar 148 و سرعت فضایی g anisole/g catalyst˟h203 در راکتور لولهای با بستر ثابت در حضور گاز هیدروژن بهعنوان یکی از واکنشدهندهها پرداخته شده است. واکنشهای اصلی در فرآیند تبدیل کاتالیستی انیسول، شامل هیدروژن کافت، هیدرودی اکسیژناسیون، هیدروژن زدایی و ترانس آلکیلاسیون میباشد. در این فرآیند، ابتدا طی واکنش هیدروژن کافت، انیسول به فنول تبدیل میشود. سپس، مشتقات فنولی شامل 2 متیل فنول، 2,4 دی متیل فنول، 6،5،3،2 تترا متیل فنول طی فرآیندهای ترانس آلکیلاسیون و آلکیلاسیون تولید میشوند. بنزن نیز طی واکنش هیدرودی اکسیژناسیون تولید میشود. همچنین، هگزا متیل بنزن به روشهای آلکیلاسیون و هیدرودی اکسیژناسیون تشکیل میشود. شبکه واکنش و ثوابت سینتیکی واکنشها براساس نتایج گزینشپذیری محصولات و میزان تبدیل انیسول، تعیین گردید. با توجه به نتایج بهدست آمده از شبکه واکنش، فنول، 2 متیل فنول و بنزن محصولات اولیه فرآیند هیدودی اکسیژناسیون هستند. همچنین براساس محاسبههای سینتیکی، تولید بنزن از سینتیک مرتبه اول پیروی نمیکند و تولید محصولات فنول، 2,4, 6تری متیل فنول 2, 6 دی متیل فنول، 2 متیل فنول، هگزا متیل بنزن و 6،5،3،2 تترا متیل فنول از سینتیک مرتبه اول پیروی کرده و انرژی فعالسازی برای تشکیل این محصولات بهترتیب kj/mol 25.3، kj/mol 40.2 ، kj/mol 43.4، kj/mol55.4، kj/mol 70.1 و kj/mol93.6 میباشد.
|
کلیدواژه
|
انیسول، ارتقا کاتالیستی، لیگنین، هیدرودیاکسیژناسیون، شبکه واکنش
|
آدرس
|
دانشگاه تهران، پردیس علوم, دانشکده شیمی, ایران, دانشگاه تهران، پردیس علوم, دانشکده شیمی, ایران
|
پست الکترونیکی
|
majid.saidi@ut.ac.ir
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Upgrading of Ligninderived Biooils: Hydrodeoxygenation Process of Anisole Using Platinum Catalyst
|
|
|
Authors
|
Saiid Majid ,Moradi Pantea
|
Abstract
|
In this research, catalytic hydrodeoxygenation process of anisole derived from lignin is investigated over Pt/Al2O3 catalyst at 573673 K, 814 bar and space velocity of 320 (ganisole/gcatalyst*h), in the presence of hydrogen as one of the reactants, using a fixedbed tubular reactor. The main reaction classes during catalytic conversion of anisole are hydrogenolysis, hydrodeoxygenation, dehydration and transalkylation. During this process, anisole initially converts to phenol through hydrogenolysis reaction. Afterwards, phenol derivatives including: 2methyl phenol, 2,4di methyl phenol, 2,3,5,6tetra methyl phenol are generated via alkylation and transalkylation reactions. Benzene is formed through hydrodeoxygenation (HDO) reaction. More over hexamethylbenzene is formed via alkylation and HDO reactions. Reactions network and kinetic constants are determined using products selectivity and anisole conversion data. According to achieved results, phenol, 2methyl phenol and benzene are primary products of HDO process. Furthermore, based on kinetic calculations, formation of benzene is not a firstorder reaction. Formation of phenol, 2,4,6tri methyl phenol, 2,6di methyl phenol, 2methyl phenol, hexamethyl benzene and 2,3,5,6tetra methyl phenol are firstorder reactions, and the activation energy for their formation are 25.3 kJ/mol, 40.2 kJ/mol, 43.4 kJ/mol, 55.4 kJ/mol, 70.1 kJ/mol and 93.6 kJ/mol respectively.
|
Keywords
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|