اثرات عصاره آبی-الکلی زعفران بر توزیع فاکتور رونویسی الیگودندروسیت 2 و پروتئین اسید گلیال فیبریلاری در تشکیلات هیپوکامپ موش‌های صحرایی ماده دمیلینه شده

زمینه و هدف: بیماری های دمیلینه ‌کننده از اختلالات اتوایمیون سیستم عصبی مرکزی هستند. هدف از مطالعه حاضر تاثیر عصاره آبی-الکلی زعفران بر تخریب سد خونی-مغزی، توزیع پروتئین اسید فیبریلاری گلیال و فاکتور رونویسی الیگودندروسیت 2 در سلولهای الیگودندروسیت و آستروسیت و تعداد سلول های مذکور است.روش‌ ها: از 40 موش صحرایی ماده بالغ نژاد اسپراگ داولی در چهار گروه شم، کنترل درمان، درمان زعفران، درمان اینفلکسیمب استفاده شد. دمیلیناسیون با تزریق اتیدیوم بروماید 0/01 درصد در شکنج دندانه دار القا شد. توزیع پروتئین اسید فیبریلاری گلیال و فاکتور رونویسی الیگودندروسیت 2 سلول های اولیگودندروسیت و آستروسیت توسط ایمونوهیستوشیمی شناسایی و توسط نرم افزار آنالیزور تصویری بررسی شد. وسعت دمیلیناسیون توسط رنگ آمیزی لوکسول فست بلو مشخص و با برنامه تصویر-j مورد ارزیابی قرار گرفت. وسعت تخریب سد خونی-مغزی توسط تکنیک الایزا و اندازه گیری میزان خروج اوانس بلو از رگ مورد بررسی قرار گرفت.یافته ‌ها: تخریب در سد خونی-مغزی به طور معنی داری (p<0/05) در گروه کنترل درمان در مقایسه با سایر گروه ها بیشتر بود. توزیع پروتئین اسید فیبریلاری گلیال و فاکتور رونویسی الیگودندروسیت 2 سلول های اولیگودندروسیت و آستروسیت و تعداد این سلول ها به ‌طور قابل‌ توجهی (p<0/05 ) در گروه کنترل درمان نسبت به سایر گروه‌ ها کمتر بود.  نتیجه ‌گیری: عصاره آبی-الکلی زعفران باعث بهبود سد خونی-مغزی، افزایش توزیع پروتئین اسید فیبریلاری گلیال و فاکتور رونویسی الیگودندروسیت 2 بر روی سلول های آستروسیت و الیگودندروسیت و تعداد این سلول ها در گروه درمان زعفران شده است. 

effects of saffron hydro-alcoholic extract on the hippocampal oligodendrocyte transcription factor 2 and glial fibrillary acidic protein distribution in female demyelinated rats

background and aim: demyelinating diseases are autoimmune disorders of the nervous system. the present study aims to effect of the hydro-alcoholic extract of saffron on blood brain-barrier destruction, glial fibrillary acidic protein, and oligodendrocyte transcription factor 2 distribution in astrocyte and oligodendroglia cells and the number of mentioned cells. methods: forty female sprague dawley adult rats in four groups, sham, treatment control, saffron treatment, and infliximab treatment were used. demyelination was induced by 3 µl of 0.01% ethidium bromide injection in the dentate gyrus. immunohistochemistry was used, for the distribution of glial fibrillary acidic protein and oligodendrocyte transcription factor 2 determination. the image analyzer software have evaluated the distribution of glial fibrillary acidic protein and oligodendrocyte transcription factor 2. demyelination was determined by luxol fast blue staining and image-j software. the elisa method and evans blue extravasation measurement have investigated the extent of blood brain-barrier disruption.results: blood brain-barrier disruption was meaningfully (p < 0.05) more in the treatment control compared to the other groups. the distribution of glial fibrillary acidic protein and oligodendrocyte transcription factor 2 and the number of both cells were considerably (p < 0.001) lower in the treatment control relative to the other groups. glial fibrillary acidic protein and oligodendrocyte transcription factor 2 remarkably (p < 0.05) were lesser in the treatment control compared to the other groups. conclusion: the hydro-alcoholic extract of saffron ameliorates blood brain-barrier destruction, improved glial fibrillary acidic protein, and oligodendrocyte transcription factor 2 distribution and number of astrocyte and oligodendroglia cells.