بررسی تاثیر جیوه و کادمیوم بر استرس اکسیداتیو و مسیر ahr-cyp1a1 در کبد موش سوری

زمینه و هدف: گیرنده آریل هیدروکربن (ahr) یک حسگر محیطی حساس به تغییر اکسیداتیو می‌باشد. با این حال، اطلاعات کمی در مورد اثرات استرس به‌ ویژه اکسیداتیو استرس بر روی سیگنالینگ ahr وجود دارد. بنابراین هدف این مطالعه بررسی اثرات ترکیبات اکسیدکننده بر عملکرد ahr در موش سوری بود.روش ‌ها: بدین منظور در موش های سوری با تزریق فرمیلیندولو کاربازول (ficz)، بوتیونین سولفوکسیمین (bso)، کادمیوم (cd) و جیوه (hg) اثرات مواد اکسیدکننده برروی عملکرد ahr درمدت 3 و 24 ساعت مورد مطالعه قرار گرفت.یافته ‌ها: یافته‌های حاصل از این پژوهش برای اولین بار ارتباط روشنی را بین میزان فعالیت ایزوفرم 1a1 از آنزیم سیتوکرومp450  (cyp1a1 ) و تغییرات در وضعیت اکسیداتیو سلولی نشان داد. یافته‌ های مطالعات درون ‌تنی در این تحقیق حاکی از آن بود که مدت ‌زمان فعال شدن یا مهار ahr با افزایش یا کاهش نسبت گلوتاتیون احیا به اکسید (gsh/gssg) رابطه مستقیمی دارد.  نتیجه ‌گیری: یافته‌های حاصل از این پژوهش نشان داد که بسیاری از آلاینده‌های محیط‌ زیست از قبیل فلزات سنگین و اکسیدان‌ها با تغییر در پتانسیل اکسیداتیو داخل سلولی ممکن است بر عملکرد طبیعی آنزیم های هدف گیرنده‌ای آریل هیدروکربن از جمله cyp1a1 تاثیر بگذارند.

cadmium and mercury effects on the stress oxidative and ahr-cyp1a1 pathway in liver of mice

background and aim: aryl hydrocarbon receptor (ahr) is an environmental sensor and sensitive to oxidative change. however, little is known about the effects of stress, especially oxidative stress, on aryl hydrocarbon receptor signaling. therefore, this study aimed to investigate the effects of oxidizing compounds on the function of aryl hydrocarbon receptor in mice.methods: for this purpose, in mice treated with formylindolo[3,2-b] carbazole (ficz), buthionine sulfoximine (bso), cadmium (cd), and mercury (hg), the effects of oxidants on the function of aryl hydrocarbon receptors were studied for 3 and 24 hours.results: for the first time, the data of this research unveil a clear relationship between cytochrome p450 family 1 subfamily a member 1 (cyp1a1) activity and cellular oxidative status. the in vivo findings indicated that the duration of activation/inhibition of aryl hydrocarbon receptors was directly related to the increase/decrease of the reduced glutathione/oxidized glutathione (gsh/gssg) ratio.conclusion: this study showed that many environmental pollutants such as heavy metals and oxidants might affect the normal function of ahr target enzymes like cyp1a1 by altering intracellular oxidative potential.