پیوند سلول‌های بنیادی جنینی موش سوری استرس اکسیداتیو و التهاب را در مدل حیوانی سکته مغزی کاهش می دهد

زمینه و هدف: سکته مغزی دومین عامل مرگ و میر و ناتوانی جسمی در جهان می‌ باشد. سلول درمانی به دلیل توانایی در ترمیم و جایگزینی نورون‌های آسیب دیده می تواند به عنوان گزینه مناسبی در نظر گرفته شود. سلول‌های بنیادی جنینی موش (mescs) به دلیل آزادسازی فاکتورهای رشد و نروتروفیک به عنوان کاندید  بالقوه برای تحقیق حاضر در نظر گرفته شد. روش‌ها :موش‌ها به سه گروه اصلی شاهد، کنترل و گیرنده پیوند سلول‌های بنیادی جنینی موش (mescs) تقسیم بندی شدند. درگروه mescs، القای ایسکمی مغزی به روش انسداد شریان مغزی میانی (mcao) ، چهار روز پس از تزریق نیم میلیون سلول به استریاتوم مغز موش به روش جراحی استریوتاکسی صورت گرفت. موش‌ها به زیرگروه‌هایی جهت بررسی نواقص نورولوژیک، حجم انفارکتوس، میزان استحکام سد خونی-مغزی، ادم، بررسی فعالیت آنزیم سوپر اکسید دسموتاز (sod) و بیان ژن‌های گیرنده یونوتروپیک گلوتامات grin1 و نیتریک اکسید سنتاز nos1 تقسیم بندی شدند. یافته‌ها: در گروه mescs، کاهش معناداری در نواقص نورولوژیک، حجم انفارکتوس، آسیب سد خونی-مغزی و ادم نسبت به گروه کنترل مشاهده گردید. همچنین بیان ژن‌هایgrin1 و nos1 کاهش معناداری را در گروه mescs نسبت به گروه کنترل نشان داد. همچنین افزایش معنادار بیان آنزیم sod در گروه mescs نسبت به گروه کنترل مشاهده گردید. نتیجه گیری :نتایج مطالعه حاضر نشان داده است که پیوندmescs  موجب کاهش آسیب‌های ایسکمی گردید که احتمالا بخشی از این اثربه‌ واسطه کاهش بیان ژن‌های مرتبط با التهاب و تحریک پذیری نورونی و افزایش آنزیم آنتی اکسیدانی است.

transplantation of mouse embryonic stem cell reduces oxidative stress and inflammation in an animal model of stroke

background and aim: stroke is the second cause of death and disability in the world. cell therapy can be considered as a suitable option due to its ability to restore and replace damaged neurons. mouse embryonic stem cells (mescs) were considered as potential candidates for the present research due to the release of growth and neurotrophic factors. methods: rats were divided into three main groups: intact, control, and mouse embryonic stem cell (mescs) transplant recipients. in mescs group, ischemia was induced by middle cerebral artery occlusion (mcao) method four days after injection of half a million cells into striatum of rat brain by stereotaxic method. rats were divided into subgroups to investigate neurological deficits, infarct volume, blood-brain barrier integrity, edema, superoxide dismutase (sod) enzyme activity, and the expression of glutamate ionotropic receptor (grin1) and nitric oxide synthase (nos1) genes. results: a significant reduction in neurological deficits, infarct volume, blood-brain barrier damage and edema was observed in the mescs group compared to the control group. also, the expression of grin1 and nos1 showed a significant decrease in the mescs group compared to the control group. in addition, a significant increase in sod enzyme expression was observed in the mescs group compared to the control group. conclusion: the present results showed that transplantation of mescs reduced ischemic damages. this effectiveness is probably due to reduction of inflammatory and excitotoxicity related-genes and increase of antioxidant enzyme.