اثرات ضداضطرابی منتول در ماز بعلاوه ای شکل مرتفع در موش سوری: دخیل بودن مسیر گابائرژیک

زمینه و هدف: منتول یک منوترپن و جزء اصلی اسانس گیاهان خانواده نعناع می باشد. اثرات آرامبخشی و ضداضطرابی این ترکیب پیشتر گزارش شده است اما مکانیسم دخیل در اثر ضداضطرابی آن هنوز مشخص نشده است. در این مطالعه، اثرات تجویز سیستمیک منتول در تست فضای باز و ماز بعلاوه ای شکل مرتفع، همچنین مکانیسم احتمالی تاثیر ضداضطرابی آن در موش سوری مورد بررسی قرار گرفته است. روش‌ ها: در مرحله اول این مطالعه، موش های سوری در 8 گروه مجزا دوزهای 5، 10، 20، 50 و 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم از منتول، دیازپام و بوسپیرون را سی دقیقه پیش از تست های رفتاری بررسی اضطراب دریافت نمودند. بر مبنای نتایج، 50 میلیگرم بر کیلوگرم بعنوان دوز موثر منتول تعیین گردید. در مرحله دوم، برای تعیین مکانیسم دخیل در اثر ضداضطرابی منتول از تجویز داروهای فلومازنیل به‌ عنوان آنتاگونیست گیرنده های بنزودیازپینی و وی 100635 به عنوان آنتاگونیست گیرنده های سروتونینی استفاده شد. یافته‌ ها: مطالعه حاضر نشان داد که منتول به‌ ویژه در دوز 50 میلی‌گرم بر کیلوگرم به صورت معنی داری تعداد خطوط طی شده، رفتار نظافت کردن و ایستادن روی پاهای عقب را درتست فضای باز کاهش و میزان ورود به بازوی باز و زمان حضور در بازوی باز را در تست ماز بعلاوه ای شکل مرتفع افزایش می دهد (p<0.05). تجویز فلومازنیل منجر به معکوس شدن این اثرات در ماز بعلاوه ای شکل مرتفع گردید درحالی که وی 100635 تاثیری بر اثرات منتول نداشت. نتیجه‌ گیری: احتمالاً منتول ازطریق مسیر بنزودیازپینی و نه سروتونینی اثرات ضداضطرابی خود را در ماز بعلاوه ای شکل مرتفع اعمال می نماید.

anxiolytic effects of menthol in elevated plus maze in mice: involvement of the gabaergic pathway

background and aim: menthol is a monoterpene and the main component of essential oils of mint plants family. the sedative and anxiolytic effects of this compound have been reported, previously. however, mechanism of its anxiolytic action has not been elucidated. in this study, the effects of systemic administration of menthol in the open field test and elevated plus maze, also the possible mechanism of its anxiolytic effect in the elevated plus maze were investigated. methods: in the first phase of this study, mice in 8 separate groups received doses of 5, 10, 20, 50 and 100 mg/kg of menthol, diazepam and buspirone 30 minutes before the behavioral tests to assess anxiety. based on the results, 50 mg/kg was determined as the effective dose of menthol. in the second stage, flumazenil as a benzodiazepine receptor antagonist and way 100635 as a serotonin receptor antagonist were applied to determine the underlying mechanism involved in the anxiolytic effect of menthol. results: the present study showed that menthol, especially at the dose of 50 mg/kg, significantly reduced the number of lines, trimming and rearing behavior in the open field test, and increased the number of entries into the open arm and the time spent in the open arm, in the elevated plus maze (p < 0.05). flumazenil administration reversed these effects in the elevated plus maze, whereas way100635 had no effect on it. conclusion: menthol exerts its anxiolytic effects in the mouse elevated plus maze through the benzodiazepine not serotonin pathway.