ارزیابی خاصیت آنتی اکسیدانی و سمیت سلولی عصاره اتانولی گل شاهدانه (cannabis sativa) بر روی سرطان پستان رده سلولی mda-mb-231

مقدمه: سرطان سینه دومین سرطان شایع در خانمها است. فرآورده های طبیعی استخراج شده از گیاهان دارویی می‌ تواند نقش مهمی در درمان سرطان داشته باشند. این مطالعه به منظور بررسی خاصیت آنتی اکسیدانی و سمیت سلولی عصاره اتانولی گیاه شاهدانه بر رده سلولی سرطانی سینه انجام شده است.روش ها: پس از کشت و تکثیر رده سلولی mdamb231، سلول ها در مجاورت غلظت های مختلف عصاره اتانولی شاهدانه ( mu;g/ml 200 و100، 50، 25) قرار گرفتند و به مدت 24، 48 و 72 ساعت انکوبه شدند. سپس جهت تعیین سمیت سلولی عصاره از روش آزمون رنگ سنجی mtt استفاده شد. همچنین میزان کل فنل، فلاونوئید، آنتوسیانین،کاروتنوئید و فعالیت آنتی اکسیدانی به روش به دام اندازی رادیکال دی فنیل پیکریل هیدرازیل (dpph) نیز اندازه ‌گیری شد.یافته‌ها: نتایج نشان داد که عصاره اتانولی در غلظت های مختلف، رشد سلول ها را به طور معنی داری نسبت به گروه کنترل کاهش داد (p<0/05 ). بالاترین درصد مهار رشد به میزان 96/99 درصد در غلظت 200 میکروگرم بر میلی ‌لیتر عصاره بدست آمد. عصاره گیاه شاهدانه غنی از ترکیبات آنتی اکسیدان از جمله مقادیر بالایی از فنل و کاروتنوئید می باشد که به ترتیب معادل 0/12 ± 29/94 میلی گرم گالیک اسید بر گرم وزن خشک گیاه، و 0/18 ± 31/93 میلی گرم گالیک اسید بر وزن مرطوب گیاه بدست آمد. همچنین غلظت های مختلف این گیاه تاثیر معنی ‌داری بر مهار رادیکال dpph دارد به طوری که بیشترین اثر مهاری (51%) در غلظت 3/2 میلی گرم در میلی لیتر عصاره مشاهده گردید. نتیجه ‌گیری: عصاره اتانولی گیاه شاهدانه دارای خاصیت آنتی اکسیدانی و سمیت سلولی قابل توجهی علیه رده سلولی mdamb231 می باشد. مطالعات بیشتر نیاز است تا اثر ضد سرطانی اجزای تشکیل دهنده عصاره مشخص گردد.

Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of an ethanol extract of Cannabis sativa on human breast cancer MDA-MB-231 cell line

Introduction: Breast cancer is the second most common cancer in the women. Natural products extracted from medicinal plants can play an important role in cancer treatment. This study investigated antioxidant and cytotoxic activity of an ethanol extract of Cannabis sativa in a human breast cancer cell line.Methods: MDAMB231cell line was cultivated and proliferated. Then, the cells exposed to different concentrations of C. sativa (25, 50, 100 and 200 mu;g/ml) and were incubated for 24, 48, and 72 hours. After the incubation period, the colorimetric MTT method was used to determine cytotoxicity. The total phenol, flavonoid, anthocyanin, and carotenoid contents of the extract as well as the antioxidant activity using DPPH method were determined.Results: The ethanol extract significantly decreased growth of cells compared to control (p ˂ 0.05). The maximum growth inhibition obtained 96.99% at the concentration 200 mu;g/ml. The extract of C. sativa is a rich source of antioxidant compounds. The phenol and carotenoid compounds of the extract were equal to 29.94 ± 0.12 mg galic acid/g of dried weight, and 31.93 ±0.18 mg galic acid/g of wet weight of the plant, respectively. Furthermore, the extract significantly inhibited DPPH radicals and the highest inhibitory effect (51%) was obtained by 2.3 mg/ml of the extract.Conclusion: These results suggest that the ethanol extract of Cannabis sativa has significant antioxidant and cytotoxic activity against MDAMB231 cell line. Further studies are needed to clarify potential anticancer effects of its ingredients.