اثرات محافظتی ملاتونین بر سمیت عصبی ناشی از مورفین در سلول های pc12

زمینه و هدف: مورفین پتانسیل اعتیادآوری بالایی دارد و می تواند مورد سوء مصرف قرار گیرد. استفاده طولانی مدت مورفین اثرات جانبی زیادی دارد و از آن جمله می توان به سمیت عصبی، اختلال عصبی، استرس اکسیداتیو و آپوپتوز اشاره نمود. شواهد زیادی نشان داده است که ملاتونین اثرات آنتی اکسیداتیو و آنتی آپوپتوز دارد با این حال، اثرات آن بر سمیت عصبی ناشی از مورفین در سلول های pc12 مطالعه نشده است. این مطالعه به منظور بررسی نقش محافظتی ملاتونین بر سمیت عصبی ناشی از مورفین در سلول های pc12 انجام شد.روش ‌ها: سلول های pc12 به مدت 24 ساعت با غلظت های مختلف ملاتونین (10، 25، 40 و50 میکرومولار) درمان شده و سپس به مدت 24 ساعت در معرض مورفین با غلظت 3.2 میلی مولار قرار گرفتند. زنده مانی سلول ها با استفاده از روش mtt اندازه گیری شد. اثرات آنتی اکسیدانی ملاتونین با ارزیابی میزان تولید گونه های فعال اکسیژن (ros)، ظرفیت آنتی اکسیدانی تام (tap)، پراکسیداسیون لیپیدی (lpo)و گروه های تیول مورد بررسی قرار گرفت.یافته ‌ها: ملاتونین به طور قابل توجهی زنده مانی سلول های مواجه شده با مورفین را افزایش داد و سلول های pc12 را در برابر تولید بیش از اندازه گونه های فعال اکسیژن محافظت کرد. همچنین ملاتونین میزان tap و گروه های تیول را افزایش و میزان lpo را کاهش داد. نتیجه‌ گیری: در سلول های pc12 ملاتونین می تواند با اثرات آنتی اکسیدانی، سمیت عصبی ناشی از مورفین را کاهش دهد.

Protective effects of melatonin against morphine induced neurotoxicity in PC12 cells

Background and aim: Morphine has a high addictive potential and can be abused. Longterm use of morphine is associated with some pathological consequences including neurotoxicity, neuronal dysfunction, oxidative stress and apoptosis. Increasing evidence has shown that melatonin has antioxidant and antiapoptosis properties. However, its effects on morphineinduced neurotoxicity in PC12 cells have not been studied. This study was carried out to evaluate protective effect of melatonin against morphineinduced neurotoxicity in PC12 cells.Methods: PC12 cells were treated for 24 h with several doses of melatonin (10, 25, 40, and 50 mu;M). The cells were then treated with 3.2 mM morphine for 24 h. The viability of PC12 cells was measured using MTT assay. The antioxidant activity of melatonin was evaluated by measuring the levels of reactive oxygen species (ROS), lipid peroxidation (LPO) and total thiol groups, and total antioxidant power (TAP).Results: Melatonin significantly enhanced the viability of PC12 cells and protected the cells against morphineinduced overproduction of ROS. Melatonin has increased TAP and total thiol groups and decreased LPO.Conclusion: Melatonin attenuates neurotoxicity of morphine in PC12 cells via antioxidant activity.