رفتار بیوفیزیکی تک کانال پتاسیمی 346 پیکوزیمنسی در شبکه اندوپلاسمیک هپاتوسیتها در موشهای صحرایی تحت دیابت

زمینه و هدف: نقص در هومئوستاز شبکه اندوپلاسمیک er)) واقعه مشترک در بیماریهای مختلف از جمله دیابت است.در حال حاضر به خوبی ثابت شده است که کانال های یونی غشاء erنقش مهمی در حفظ هومئوستاز لومن er دارند. مطالعات قبلی ما حضور یک کانال پتاسیمی ps 346 در er را نشان داد. از این رو، در این مطالعه با استفاده از تکنیک ثبت تک کانال فعالیت این کانال را در موشهای صحرایی دیابتی و کنترل مورد بررسی و مقایسه قرار دادیم.روش‌ها: موش های صحرایی نر ویستار دوهفته پس از تزریق تک دوز استرپتوزتوسین (mg/kg 45) دیابتی شدند. با الحاق کانال های یونی شبکه اندوپلاسمیک هپاتوسیتهای دیابتی به غشاء دو لایه لیپیدی، ویژگیهای کانال پتاسیمی مورد بررسی قرار گرفت.یافته ‌ها: بر اساس داده های قبلی، غشاء شبکه اندوپلاسمیک، یک کانال پتاسیمی ps 346 حساس به 4آمینوپیریدین و غیر وابسته به ولتاژ در محدوده 30 ± میلی ولت را نشان داد. در مطالعه حاضر نشان داده شد که کندکتانس کانال در دیابت به ps 259 کاهش یافت. جالب توجه است که ارتباط ولتاژ احتمال باز بودن کانال نشان داد که احتمال باز بودن کانال به طور قابل توجهی در ولتاژهای مختلف در رتهای دیابتی کاهش می یابد.نتیجه‌ گیری: ویژگی های بیوفیزیکی تک کانال پتاسیمی تحت شرایط دیابت به میزان قابل توجهی تغییر می کند. به نظر می رسد کانالهای پتاسیمی er هپاتوسیتها در دیابت درگیر است و می تواند هدفی برای برنامه های درمانی در نظر گرفته شود.

Biophysical properties of single 346 pS potassium channel of hepatocyte endoplasmic reticulum in diabetic rats

Background and aim: Defects in endoplasmic reticulum (ER) homeostasis are common in different diseases, such as diabetes. It is now well established that ion channels of ER membrane have a critical role in ER luminal homeostasis. Our previous studies showed the presence of a 346 pS potassium channel in ER. Therefore, in this study, we examined and compared the activities of this channel in control and diabetic rats using singlechannel recording techniques.Methods: Diabetes mellitus was established in male Wistar rats 2 weeks after single injection of streptozotocin 45 mg/kg, i.p. Ion channel of rough endoplasmic reticulum of diabetic hepatocytes was incorporated into the bilayer lipid membrane and the characterization of K+ channel was then evaluated.Results: Based on our previous data, endoplasmic reticulum membrane has a potassium channel with a main conductance of 346 pS, which is sensitive to 4Aminopyridine and voltageinsensitive at ± 30 mV. In the present study, it was demonstrated that the channel conductance was decreased to 259 pS in diabetes mellitus. Interestingly, the channel Povoltage relation demonstrated that channel Po significantly lower in diabetic rats compared to normal rats at different voltages.Conclusion: Our data showed that the biophysical properties of potassium channel were significantly altered under diabetic condition. We propose that the hepatocyte ER potassium channels are involved in diabetes pathology, and it may be considered as a target for therapeutic plans.