بررسی اثرات تجویز حاد روغن بذر گل گاوزبان بر تشنجات ناشی از پنتیلن تترازول در موش سوری

زمینه و هدف: صرع یکی از شایعترین اختلالات سیستم عصبی است. عوارض نامطلوب و مقاوت به داروهای ضدصرع، کشف درمان های جدید را ضروری می ‌سازد. اسیدهای چرب غیراشباع به ‌عنوان مکمل های بدون عوارض جانبی در درمان صرع توصیه می ‌شوند. روغن بذر گل ‌گاوزبان دارای میزان متعادلی از اسیدهای چرب امگا-3 و 6 می ‌باشد. در مطالعه حاضر اثر این روغن بر تشنجات ناشی از پنتنیلن تترازول در موش سوری بررسی گردید.روش ها: مطالعه در گروه های ده ‌تایی از موش ها انجام شد. موش ها در 5گروه جداگانه روغن بذر گل ‌گاوزباناز راه داخل صفاقی با دوز یک گرم/کیلوگرم (برای زمان های 30، 60، 90 و 180 دقیقه) و 3 گرم/کیلوگرم (برای زمان 60 دقیقه) دریافت کردند. بعد از فواصل زمانی فوق به موش ها پنتنیلن تترازول با دوز 60 میلی‌گرم/کیلوگرم از راه داخل صفاقی تزریق شد و تا 30 دقیقه بعد وقوع تشنجات کلونیک و مدت زمان تاخیر تا شروع تشنجات ثبت گردید. در مرحله بعد، به 2 گروه دیگر از موش هاروغن بذر گل ‌گاوزبان با دوزهای 3 و 4 گرم/کیلوگرم از راه داخل صفاقی تزریق شد و بعد از 60دقیقه آستانه تشنج کلونیک این موش ها با تزریق وریدی پنتنیلن تترازول (10میلی ‌گرم در میلی ‌لیتر) اندازه ‌گیری شد. برای تمام گروه ‌های فوق بطور همزمان گروه شاهد متناظر در نظر گرفته شده بود. یافته‌ ها: فقط دوز یک گرم/کیلوگرم رغن بذر 60 دقیقه بعد از تزریق توانست زمان تاخیر تشنجات کلونیک را افزایش دهد (0/001 >p ). روغن بذر در هیچکدام از دوزها تاثیری بر آستانه تشنجات نداشت. نتیجه ‌گیری: تزریق حاد روغن بذر گل ‌گاوزبان فاقد اثرات ضدتشنجی قابل ملاحظه در مدل پنتنیلن تترازول می‌ باشد.

Effect of acute administration of Echium seed oil on seizures induced by pentylentetrazole in mice

Background and aims: Epilepsy is one of the most common neurological disorders. Side effects and resistance to antiepileptic drugs generate demands for developing new treatment. Polyunsaturated fatty acids (PUFAs) as the supplements are suggested to treat epilepsy with no side effects. Echium seed oil (EO) contains the perfect balance of omega3 and 6 PUFAs. This study tested the effect of EO against clonic seizures induced by pentylenetetrazole (PTZ).Methods: Male mice were allocated in groups with 10 mice in each. The incidence of clonic seizures was examined by intraperitoneal (i.p.) injection of PTZ (60 mg/kg). Mice received EO (1 g/kg, i.p.) and after 30, 60, 90, and 180 min, latency and occurrence of clonic seizures was recorded till 30 min after i.p. injection of PTZ. The latency and occurrence of clonic seizures was also determined 60 min after injection of (EO 3 g/kg, i.p.). Then the threshold of clonic seizures was measured by intravenous (i.v.) injection of PTZ (10 mg/ml). EO (3 and 4 g/kg, i.p.) was injected to mice. After 60 min seizure threshold was measured.Results: Among the doses used, only EO 1g/kg could significantly increase latency of clonic seizures at 60 min after injection (p < 0.001). EO, at the doses used, had no effect on the seizure threshold.Conclusion: The acute injection of EO had no significant anticonvulsive effects in PTZ model of seizure.