اثر بازدارندگی آلفا-لیپوئیک اسید بر روی رفتار شبه اضطرابی ناشی از محرومیت از خواب

زمینه و هدف: شواهد رابطه دوطرفه ‌ای را بین محرومیت از خواب (sd) و اضطراب گزارش می ‌کنند. اگرچه مطالعات زیادی فواید آلفالیپوئیک اسید (ala) در بیماری های سیستم عصبی مرکزی را تایید می‌کنند، اما اثرش بر رفتار اضطرابی ناشی از sd بررسی نشده است. این مطالعه اثر ala بر روی رفتارهای مربوط به اضطراب در رت های sd را بررسی می‌کند.روش کار: رت های نر نژاد ویستار به مدت 24 ساعت در دستگاه واترباکس از خواب محروم شدند و سپس برای سنجش رفتارهای مربوط به اضطراب در دستگاه ماز بعلاوه ای مرتفع (epm) قرار گرفتند. به‌منظور سنجش سطح کورتیکوسترون خون، نمونه‌ های خون جمع‌آوری شد.نتایج: در رت های sd، درصد زمان سپری‌شده در بازوهای باز (%oat) کاهش یافت که نشان‌دهنده رفتار شبه اضطرابی در آن‌ها است. پیش تیمار با ala دوز mg/kg 35 به مدت سه روز و هرروز یک تزریق، مانع رفتار شبه ‌اضطرابی در رت های sd شد که اثر بازدارندگی ala بر روی پاسخ اضطرابی ناشی از sd را پیشنهاد می ‌کند. به‌علاوه، ala به‌تنهایی اثری بر روی پارامترهای epm نداشت. ضمناً در هیچ‌کدام از گروه‌ها، تعداد ورود به بازوهای باز و فعالیت حرکتی در مقایسه با گروه کنترل تغییر نداشت. به‌علاوه، alaمانع افزایش سطح کورتیکوسترون خون رت های sd شد. نتیجه ‌گیری: نتایج پیشنهاد می‌کنند که sdموجب رفتار شبه اضطرابی و افزایش سطح کورتیکوسترون خون می‌ شود و پیش ‌تیمار با ala مانع اثرات شبه اضطرابی و افزایش سطح کورتیکوسترون خون در رت های sd می‌شود. با توجه به اثر مفید alaدر بهبود عملکرد رت ها در رفتار مربوط به اضطراب در شرایط sd، این ترکیب می‌تواند شانس دیگری برای کاهش اثرات مخرب sd باشد.

Alpha-lipoic acid prevents anxiogenic-like behavior in sleep deprived- rats

Background and aims: Evidence report a bidirectional relationship between sleep deprivation (SD) and anxiety. Although many studies have confirmed the beneficial effects of alphalipoic acid (ALA) on central nervous system diseases, its effect on anxiogenic behaviors in SD condition has not been investigated. This study examines the effect of ALA on anxietyrelated behaviors in SD rats.Methods: Male Wistar rats were sleep deprived in the water box for 24 h, and then submitted to the elevated plus maze (EPM) for assessing the anxietyrelated behaviors. Blood samples were obtained to assess the serum corticosterone level.Results: SD rats decreased the percentage time spent in the open arms (%OAT), showing an anxiogeniclike behavior. Pretreatment administration of ALA (35 mg/kg, three times, once in each day) prevented the anxiogeniclike behavior in the SD rats, suggesting the inhibiting effect of ALA on the anxiogenic response induced by SD. Moreover, ALA alone had no effect on the EPM parameters. Meanwhile, in none of the groups the open arm entry and locomotion altered compared to the control group. In addition, ALA prevented the increased corticosterone level in the blood of SD rats.Conclusion: The results suggest that SD causes an anxiogeniclike behavior and increases corticosterone level. Pretreatment with ALA prevents the anxiogeniclike effects and decreased the corticosterone level in SD rats. Given the beneficial effect of ALA on improving the performance of rats in anxietyrelated behavior in SD conditions, this compound might be future chance in order to decrease the disrupting effects of SD.