development of a dispersive liquid-liquid microextraction for the spectrophotometric determination of penicillin g in milk and biological samples

Background: this study developed a dispersive liquid-liquid microextraction technique followed by spectrophotometric analysis for preconcentrating/determining penicillin g benzathine and penicillin g potassium. methods: the procedure was based on forming a color complex of penicillin g with bromothymol blue and its extraction by dllme. the univariate method was employed for optimizing the parameters.results: optimized conditions for extracting benzathine and potassium penicillin g were 1.5 ml methanol and acetone as dispersive solvents; 300 μl chcl3 and 250 μl ccl4 as extracting solvents; ph 4 and 3; 0.8 ml and 0.9 ml bromothymol blue (10-3 m), and nacl 0.8 m for both analytes. the calibration curves were linear over the ranges 50-750 and 800-950 iu ml-1 for analyzing benzathine, and 800-1600 and 1750-6500 iu ml-1 for potassium penicillin g. the relative standard deviations and detection limits were obtained to be 6.53% and 0.101 iu ml-1 and 4.65% and 0.149 iu ml-1 for determining benzathine and potassium penicillin g, respectively. conclusion: the proposed method was employed for extracting and determining penicillin in human plasma, urine, orange juice, and milk, with acceptable recovery values of 94.3-102%.

توسعه ریز استخراج پخشی مایع-مایع برای تعیین اسپکتروفتومتری پنی‌سیلین جی در شیر و نمونه‌های زیستی

زمینه و هدف: در این تحقیق کاربرد روش ریز استخراج پخشی مایع-مایع در پیش‌ تغلیظ و اندازه‌ گیری پنی‌سیلین جی بنزاتین و پنی‌‌سیلین جی پتاسیم به روش اسپکتروفوتومتری مطالعه شد.روش ها: اندازه‌گیری بر اساس تشکیل کمپلکس رنگی پنی‌ سیلین جی با برم تیمول آبی و ریز استخراج پخشی مایع-مایع انجام شد. روش یکی در یک زمان برای بهینه‌ سازی متغیرهای موثر بر فرآیند استخراج بکار برده شد.یافته ها: شرایط بهینه در ریز استخراج پخشی مایع-مایع پنی‌ سیلین جی بنزاتین و پنی‌ سیلین جی پتاسیم بترتیب شامل: ml 1.5 متانول و ml 1.5 استون به‎عنوان حلال پراکندگی، µl 300 کلروفرم و µl 250 کربن تترا کلرید به‌عنوان حلال استخراج کننده، ph 4 و 3 برای فاز آبی، حجم برم تیمول آبی ( m 3-10) 0.8 و ml 0.9 و برای هر دو آنالیت غلظت سدیم کلرید m 0.8 بود. منحنی کالیبراسیون در محدوده 750-50 وiu/ml  950-800 در تعیین پنی‌ سیلین جی بنزاتین و در ناحیه غلظتی 1600-800 وiu/ml  6500-1750 برای پنی‌ سیلین جی پتاسیم خطی بود. حد تشخیص iu/ml 0.101 و iu/ml 0.149 و انحراف استاندارد نسبی برای ناحیه اول 6.53 درصد و 4.65 درصد به‌ ترتیب در اندازه‌گیری پنی‌ سیلین جی بنزاتین و پنی‌ سیلین جی پتاسیم تعیین شد.نتیجه‌ گیری: روش پیشنهادی برای استخراج و اندازه‌ گیری پنی‌ سیلین در نمونه‌های پلاسما و ادرار انسان، آب پرتقال و شیر خام با موفقیت بکاربرده شده و درصد بازیابی 102-94.2 درصد به‌دست آمد.